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nyle ^(OC^CF)^ cristallisé en petits prismes translucides blancs, fusibles à aSS", 

 presf[ue insoluble dans les dissolvants neutres, liés peu solnble dans le benzène froid, 

 un peu plus à l'ébuUition, ce qui permet de le séparer facilement des autres carbonates 

 de chlorophénols. La potasse alcoolique le transforme en pentachlorophénol. J'en ai 

 fait la synthèse par J'oxychlorure de carbone et le pentachlorophénale de potassium. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action du soufre et du sélénium sur les combinaisons 

 organomagnésicnnes des hydrocarbures aromatiques mono- et dihalogéncs 

 dans le noyau. Note de M. F. Tabourv, présentée par JM. A. H;iller. 



« li'action de l'oxygène sur les composés organomagnésiens des 

 hydrocarbures aromatiques monobromés et dihalogénés dans le noyau 

 ayant fourni à M. Bodroux {Bull. Soc. chim., 3" série, t. XXXI, p. 24) un 

 certain nombre de phénols, je me suis proposé de voir si l'on obtient des 

 réactions de même genre avec les autres métalloïdes de la même famille, 

 ce qui devait me conduire à l'obtention de thio-, séléno-, tellurophénols. 

 Mes essais ont porté sur le soufre et le sélénium, et dans ces deux cas 

 l'expérience a confirmé mes prévisions. Mais il se forme en même temps 

 que les thio- et sélénophénols une quantité plus ou moins grande de disul- 

 fure ou de diséléniure provenant de l'oxydation des composés qui prennent 

 naissance dans la réaction. 



» Voici les résultats obtenus : 



I. — Action du soufre. 



II. 



Dérivés halogènes 



primitifs. Sélénophénols. 



C«IPBr CIPSeH... 



C">H'Br„ C'»H'SeH.. 



Action du sélénium. 



Points 

 de fusion. 



liquide 

 liquide 



Points 

 de fusion. 



Diséléniures. 



(C«H^)^Se'- 62" 



(C'»H")'Se^ Sjo-SS» 



