SÉANCE DU l8 AVRIL igo/j. 98!» 



quelques cas spéciaux, mais qui présentent toujours, quoique à un degré moindre, les 

 mêmes défauts que les phényluréthanes. 



» Je suis arrivé à obtenir des dérivés cristallisés de tous les alcools sur 

 lesquels j'ai fait porter mes essais, chaque fois que j'ai pu en préparer les 

 éthers pyruviques. 



« Tous ces pvruv^ates se combinent avec éneigie à la semicarbazide en donnant des 

 semicarbazones crislallisées et inaltérables qui sont chacune caractéristique de l'alcool 

 correspondant. Ces semicarbazones de pyruvales CH^ — C — CO — 0P> 



Az — AzH-CO- AzH- 



sont insolubles dans l'eau, très peu solubles dans l'éther de pétrole, médiocrement 

 solubles dans les autres dissolvants organiques, cristallisent très aisément et permet- 

 tront des séparations d'alcools. Il suffit d'ailleurs de les traiter par la potasse alcoolique 

 pour régénérer l'alcool correspondant; il se fait en même temps le sel de potassium de 

 l'acide semicarbazone-pvruvique. 



» Le problème est donc ramené à la préparation des pyruvales des 

 divers alcools. Avec les alcools primaires et secondaires, il suffit d'opérer, 

 comme l'a indiqué M. Simon {Bull., 3* série, t. IX, p. i36), c'est-à-dire de 

 maintenir quelques heures à i4o''-i5o° le mélange d'alcool et d'acide et de 

 distiller ensuite. La méthode étant intéressante surtout pour les alcools à 

 molécule lourde, j'effectue dans le vide la distillation du pyruvate. J'ai 

 constaté que certains alcools non saturés donnent des réactions anormales : 

 en particulier, le géraniol est complètement décomposé. 



» Quant aux alcools tertiaires, tous ceux que j'ai eus entre les mains ont 

 été intégralement décomposés par l'acide pyruvique en eau et hydrocar- 

 bures éthyléniqnes. Ce dédoublement constitue un excellent mode de pré- 

 paration de ces derniers. Je continue d'ailleurs mes essais relatifs à la 

 préparation des pyruvates des alcools tertiaires. 



» La semicarbazone de pyruvate de l'alcool triméthyléthylique (22 di- 

 méthylpropanol) fonda 168", celle de l'alcool capryliquede l'huile de ricin 

 (octanol 2) à Ii8°-ii9'', celle de l'alcool benzylique à 176°, celle de l'al- 

 cool phénylpropyliqiieà 143", celle de l'alcool hexahydrobenzylique à 182", 

 celle du 26-diméthyloctanol à 124°. '> 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur deux acides ^^-méthylcinnamiques isomères. 

 JNote de M. M. Tiffeseau, présentée par M. Haller. 



« Dans une précédente Note {Comptes rendus, t. CXXXV, p. i348), 

 j'ai signalé la formation de deux acides p-méthylcinnamiques dans l'action 



