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de CO^ sur le dérivé magnésien de ra-méthyl-u-bromostyrolène et je me 

 proposais d'étudier spécialement ces deux acides; une Note récente de 

 M. Schroeler(^er/c/i/e, t. XXXVII, p. 1091) m'oblige à publier dès main- 

 tenant mes résultats. 



» Je suis parvenu à séparer ces deux acides grâce à leur différence de 

 solubilité soit dans l'éther de pétrole, soit dans le sulfure de carbone; 

 en répétant les cristallisations, j'ai obtenu finalement deux acides à point 

 de fusion toujours identique, l'un fusible à 129", l'autre fusible à 97°-98°. 



» On pourrait considérer ces acides comme des isomères de position et 

 admettre que l'un est un acide phénylcrotonique 



CH'- C(C'H') = CH - CO=H 



tandis que l'autre serait un acide phénylisocrotonique 



CH^= C(C'H=) - CH= - CO^H; 



il serait possible, en effet, ({ue l'u-bromomélhylstyrolène obtenu par l'action 

 de la potasse sur le dibromométhylstyrolène CH' — CBr(CH') — CH-'Br 

 puisse contenir à la fois le phényl-2-bromo-i-propylène-i 



CH'C(-C''H^) = CHBr 



et le phényl-2-bromo-3-propylène-i CH-Br — C(C''H*) = CU-. 



» Toutefois, étant donnée la facilité avec laquelle ces acides s'hydro- 

 gènent en l'acide saturé correspondant, on doit plutôt les envisager comme 

 des acides élhyléniqiies oc et les considérer comme deux acides p-méthyl- 

 cinnamiques stéréoisomères. 



» Acide fusible à i2g°. — Cet acide distille entièrement sans décomposition vers 

 1700-172'' sous i4""; chauffé avec de la baryte caustique, il fournit du métlijlstyrolène 

 caractérisé par la formation de phénylacétone dans l'action de AzO*Ag surl'iodhydrine 

 correspondante. Il est facilement hydrogéné par l'acide iodhydrique en présence de 

 phosphore. 



» Acide fusible à 97°-98°. — Je suis parvenu à réaliser la formation de cet acide 

 par une voie toute différente, ainsi que l'a fait également M. Schroeter {loc, cit.). 



» Cette méthode consiste à condenser l'acétophénone (') et l'éther iodacétique en 

 présence de magnésium, puis à soumettre l'éther de Tacide-alcool ainsi obtenu à plu- 



(') J'ai également réussi à condenser la paraméthylacétophénone avec l'éther ioda- 

 cétique et j'ai ainsi obtenu un acide paraniéthyl-3-méthylcinnamique 



CIP— C«II»- C(CH') = CH - CO'H, 

 fusible à i36°. 



