SÉANCE DU l8 AVRIL I9o4- 9^7 



sieurs distillations à la pression ordinaire; le mélliylcinnamate d'éthyle ainsi préparé 

 bout vers 270"; il est soumis à la saponification et fournit avec d'assez bons rende- 

 ments un acide brut fusible à gS"; après plusieurs cristallisations dans l'alcool méthy- 

 lique ou dans le sulfure de carbone, cet acide fond nettement à 97''-98"et distille sans 

 décomposition sensible vers i']i°-\'j[^° sous iS""". 



» Véther inélhyliqiie bout à 259<'-26o''; il cristallise dans l'alcool à 80° en four- 

 nissant des feuillets fusibles à 28°, (^2s= ' ,o55. 



» Uéther élhylique bout à 269°-27 1°, <ii9= i ,o/|i. 



» L'anilide cristallise dans l'alcool dilué et fond à 121°; elle a déjà été décrite par 

 Ilenricli et Wirtli {D. Ch. Ges. , t. XXXVIl, p. 734). Distillé sur de la baryte caus- 

 tique cet acide donne, comme son isomère, de l'a-méthylstyrolène; son hydrogénation 

 par l'acide iodhydrique et le phosphore fournil un acide saturé bouillant vers 274°-276° 

 en même temps qu'il se forme, par décomposition de cet acide, de petites quan- 

 tités de cumène. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des composés organomagnèsicns mixtes sur la 

 phtalimide et la phénylphtaUmide . Note de M. Constantin Béis, présentée 

 par M. A. Haller. 



« Poursuivant mes études sur l'action du réactif de Grignard sur les 



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composés azotés (') j'ai traité la phtalimide par Mg^ „, ,_ et j'ai obtenu 



avec la première de ces imides un corps que je rattache au groupe de 

 l'isoindol et dont j'explique la formation par les équations suivantes : 



/COv /Br /C0\ 



(A') C«H< )NH + 2Mg< =a,H.( >NMgBr+G'HS 



^CO^ ^C.^W ^ G < 



I \OMgBr 



/COv 

 (B') C'WK )NMgBr /COv 



\Cc: +ir-0 = C''H< >N + MgBr2+Mg(0H)^ 



I \OMgBr \ G -^ 



C=H= ou G-'HK )NH 



^GH - GH' 



» En appelant isoindolone le corps C"H\ /^N, les corps suivants 



(') Comptes rendus, t. CXXXVIt, p. 675. 



