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la solution de carbonate de soude, en employant comme indicateur la phtaléine ou la 

 teinture de mimosa. On porte ensuite à i'ébullilion et l'on filtre. 



» Le liquide filtré est évaporé et calciné, pour opérer comme avec les vins. 



i> Afin d'avoir un terme de comparaison, dans les recherches très délicates, on fait 

 simultanément une seconde opération à blanc avec un papier réactif imbibé d'eau 

 distillée que l'on aura aiguisée légèrement d'acide chlorhydrique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action du magnésium et des combinaisons organo- 

 magnèsiennes sur le bromophénélol. Note de M. V. Grigxard, jjrésentée 

 par M. H. Moissan. 



« Avant de connaître les recherches de M. Hamonet (') sur les dérivés 

 halogènes de certains élhers-oxydes de la série grasse et sur leurs combi- 

 naisons magnésiennes, j'avais entrepris d'étudier l'action du magnésium 

 sur le bromophénétol dans l'espoir d'obtenir le magnésien normal 



C^H'OCH-CH-MgBr, 



qui aurait permis de réaliser assez facilement, par copulation avec des 

 aldéhvdes ou des cétones, des synthèses d'a-glycols et même, avec les 

 éthers-sels, des .synthèses de glycérines. Ces prévisions ne se sont pas réa- 

 lisées, mais j'ai cependant obtenu quelques résultats que je crois devoir 

 signaler. 



» Le magnésium en poudre réagit complètement, à chaud, sur le bromophénétol, en 

 présence d'éther anhvdre, en donnant à peu prés exclusivement de l'élhylène et un 

 composé cristallin dont l'hydrolyse fournit du phénol. Ce résultat s'explique aisément 

 en admettant qu'il se fait d'abord le magnésien normal, puisque la fonction organo- 

 raélallique réagit immédiatement sur le groupement éther-oxyde de phénol de la 

 manière suivante : 



BrMg 



i z^C'H^OMgBr + CH^^CH^ 



» Il se fait en même temps une petite quantité de dij)hényline du butanediol 

 C" H' O ( CH^ )' O C"' H'^ qui cristallise aisément dans l'éther en lamelles fusibles à 98° et 

 dont la formation est due à la réaction connue qui détermine, dans la plupart des cas, 

 la duplication partielle du radical halogène sur lequel on opère. 



» Dans l'espoir de corroborer l'explication donnée plus haut, j'ai fait 



( ' ) Bull. Soc. chim., igoS, p. i 108. — Complci rendus, t. CXXXVIll, 1904, p. 8i3. 



