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» En résume : i° Dans les conditions habituelles, le dérivé magnésien du 

 bromophénélol n'est pas stable et il en est probablement de même pour 

 les composés magnésiens analogues dérivés d'éthers-oxydes de phénols 

 arylaliphalicpies. 



» 2° On peut espérer que la copulation des composés organo-magnésiens 

 aromatiques et surtout phénoliques (Mg_ soudé au noyau) avec le bromo- 

 phénétol ou avec des composés du même type, comme le phénoxybromo- 

 propane-i-3, par exemple, permettra de réaliser la synthèse de composés 

 arylaliphatiques halogènes primaires dont la préparation est restée jusqu'à 

 présent à peu près impossible lorsque la chaîne latérale considérée possède 

 plus d'un atome de carbone. J'étudie actuellement celte généralisation. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la lactone oxycrotonique et les acides crotoniques ^{ 

 substitués. Note de M. Lespieau, présentée par M. Haller. 



« En fixant deux atomes de chlore ou de brome sur l'acide vinylacé- 

 tiqueCH- = CH — CH" —GO" H on obtient des acides butyriques substitués 

 en ^ et en y, à l'aide desquels il est facile de préparer les acides croto- 

 niques y substitués. 



» Le départ de i""' d'hydracide, nécessaire pour arriver à ce résultat, se 

 fait sous l'mfluence de la chaleur; on le |)roduit aussi à froid par addition, 

 en présence d'alcool, d'une solution normale de potasse. Avec les amides 

 et nitriles correspondant aux acides en question on observe le même genre 

 de réaction. 



» Les composés non saturés ainsi obtenus fixent les hydracides déjà à 

 la température ordinaire, et l'on revient aux corps d'où l'on était parti. 



>» Darti; le cas des àëides, la chaleur, par sUite dé reXistericé d'utt halo- 

 gène en y, peut provoquer en outre le départ «l'une secondé molécule 

 d'hydracide avec production d'une lactone oxycroltfnique. 



» Voici quelques-uns des faits observés dans cet ordre de réactions : 



» L'amide CH-Br — CHBr — CH- — CON H% que j'ai obtenue en dissolvant le ni- 

 trile correspondant dans l'acide btomhydrique fumant, fond à 86°. Dissoute dans un 

 mélange d'eau et d'alcool elle réagit sur la potasse diluée en donnant line amide 

 CH^Br — CHz^ CH — CONII- fondant à iio°. Ces substances cristallisent bien par 

 refroidissement de leurs solutions cliloroformiques bouillantes. 



» Le nitrile Gli-Br — CHBr — CH^— ON, prépai-é comme je l'ai indiqué précé- 

 demment {Comptes rendus, t. CXXXVI, p. i265), perd, sous l'action de la chaleur, 



