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correspond au dinaphtopyrane de constitution : 



» 2° De transformer cette pyrone successivement en pyranol, sels de 

 pyryle et pyrane, pour vérifier les relations qui existent entre ces corps. 



» On connaît plusieurs dinaphtopyrones ou dinaphtoxanthones. Celle qui corres- 

 pond au dinaphtopyrane de formule (i) ne peut dériver que du naphlol p. Four ce 

 phénol, tandis que la théorie ne prévoit l'existence que de deux dinaphtopyrones, la 

 littérature chimique en décrit trois. 



» II est aisé de voir que le naphlol |3 ne peut donner que deux pyrones; le groupe- 

 ment CO se trouve en a dans l'une et en (5 dans l'autre. 



o 



» En prenant comme point de départ l'acide 6(3'-naphtolcarbonique, M. de Kosta- 

 necki a obtenu une dinaphtopyrone qui ne peut répondre qu'à III. Elle fond à 2^1°. 



» Les deux autres dinaphtopyrones dérivent toutes deux du naphtol p, elles diffèrent 

 sensiblement par leurs propriétés physiques de la dinaphtopyrone fusible à 24i° de 

 M. de Koslanecki. Elles devraient donc correspondre à la formule II et ne représenter 

 qu'un seul et même corps; or elles diffèrent nettement. 



» L'une, la ^-dinaphtoxanlhone, fond à 149°, elle dérive par oxydation chroraique 



de l'éthylidène di-^-naphtylène oxyde CH'— CHy ^O, obtenu lui-même en 



condensant l'aldéhyde acétique et le naphtol |3. Ce corps a pour constitution : 



» Si l'oxydation a réussi à brûlerie groupement CH^ pour donner une pyrone (?) 

 celle-ci ne peut avoir que la constitution (II). 



» L'autre dinaphtopyrone ou dinaphtoxanthone fond à 194°, elle a été obtenue par 

 Bender en calcinant l'orthocarbonate d'éthyle et de (3-naphtyle; par de Ivostanecki en 



