SÉANCE DU 2 MAI £904. IIo5 



diazoïque a été dosé en chaufTant un poids donné de substance avec de l'acide siilfu- 

 rique à 5o pour 100 d'eau et en mesurant l'azote dégagé. Voici les résultats : 



Calculé pour 

 C«I1\\7.2(C«H')=. Trouvé. 



Carbone 79>'2 78,68 



Hydrogène 5 , 49 6,29 



Azote total i5,38 10,71 



99.99 100, 58 



Azote diazoïque 10,26 8,60 



» Propriétés. — Corps peu stable, se décompose lentement »- l'air, à la tempéra- 

 ture ordinaire en noircissant; chaufFé, il commence à se décomposer assez rapidement 

 à 100°; de i75°à 180°, il décrépite en produisant de petites détonations. 



» Point de fusion, 47°; insoluble dans l'eau, légèrement soluble en rose dans l'eau 

 contenant 10 pour 100 H Cl; la solution dégage de l'azote par élévation de tempéra- 

 ture, presque insoluble dans les dissolutions alcalines, très soluble dans l'alcool, l'étlier 

 et la benzine. 



» Le corps a une réaction faiblement basique : ou peut former un chlorhydrate par 

 un courant de HCl sec passant dans sa solution benzénique. Ce chlorhydrate est 

 violet, il est peu stable, il se décompose à l'air, se dissocie par addition d'eau et fond 

 en se décomposant vers i35°. 



» Le chlorure de platine donne une combinaison qui s'obtient facilement en ajou- 

 tant à une solution alcoolique de a'""' de pliényldiazoamidobenzène une solution 

 aqueuse renfermant 1™°' PtCl' et 2"'»' HCl : on obtient un corps jaune rougeàtre, se 

 décomposant sans fondre vers ioo''-io5°, dégageant de l'azote par les acides étendus. 



» L'action des acides met hors de doute la constitution du corps préparé. Les acides 

 étendus à 10 pour 100 le décomposent à 5o"-6o°. Les acides à 5o pour 100 donnent une 

 décomposition déjà sensible à 26°. Ces produits de décomposition sont constitués par 

 de l'azote, de la diphénylamine et du phénol suivant : 



C'H^Az =r Az.(C«H^)=H- II-O = CIP.OH -f- (C«H^)2AzH -t- Az^ 



» Ce phényldiazoamidobenzène se transforme presque complètement en dérivé ami- 

 doazoïque, suivant la migration connue quand on le chauffe à 70° pendant 48 heures, 

 en observant les conditions de concentration et de temps favorables (20™°' de diphé- 

 nylamine, 0°'°', 2 de chlorhydrate de diphénylamine, 1""' de phényldiamidobenzène). 



» En résumé, le corps obtenu est bien constitué par du phényldiazo- 

 amidobenzène 



C«H^Az = Az.Az(C"H=)^ 



» La méthode employée pour le préparer paraît s'appliquer à la prépa- 

 ration de toute une série de corps diazoamidés nouveaux, dérivés de la 

 diphénylamine et des bases analogues. » 



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