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 » Prèparalion des alcoyltnenlhones : CH"'' , . — A une flissoinflon 



(le menllione sèclie clans lo^ d'éther absolu, on ajoute iS^ d'amidure de 

 sodium finement pulvérisé dans un mortier chaud, en présence d'éther 

 sec, et l'on chaufTe le mélange dans un liallon muni d'un appareil à rcflu^c 

 jusqu'à ce que l'on ne perçoive presque plus l'odeur de l'ammoniaque. On 

 ajoute ensuite à la solution un peu plus que la quantité théorique d iodure 

 ou de bromure alcoolique et l'on continue à chauffer, en ayant soin de 

 remuer de temps à autre le ballon. On arrête l'opéralion quand on constate 

 que l'iodure ou le bromure alcalin qui se dépose n'augmenle plus de vo- 

 lume. Le liquide est traité |)ar l'eau et les deux couches sont séparées au 

 moyen d'un entonnoir à robinet. Le liquide éthéré, après plusieurs lavages 

 à l'eau, est desséché sur du sulfate de magnésie anhydre et soumis à la 

 distillation pour éliminer l'éther. L'huile restante est finalement fractionnée 

 dans le vide; 



» On obtient ainsi des liquides huileux, incolores, qui, à part le dérivé 

 méthylé, possèdent tous une odeur de moisi et de menthone. Ils sont inso- 

 lubles dans l'eau et les solutions alcalines, mais solubles dans tous les dis- 

 solvants organiques. 



» Leurs principales constantes physiques sont les suivantes : 



Di'viation an 

 roiiUs dV-liiiIlllion. pour /= ton""", 



m m o 



Mcili\lmenilione (' ) 9'''-;)7 *ous i3 -;- 20.18 



rCtlivIinenllinne roi-ioa sous i3 -i- 38 



Piopvimenllione i'>.S-i32 sons 19 -|- 39.20 



Isobutylmenlhone 121-128 sous 10 -+- 4-5 



Isoamvlnienthone i3S-i43 sous 10 )- 31.48 



Allylmenlhone iS^-iS; sous 20 H- 2.5.42 



» La menthone qui a servi à nos expériences déviait à gauche et possé- 

 dait le pouvoir rotaloire a^ = — 26''i8' pour une colonne de 100""". 



» Comme le montre ce Tableau, la plu|)art de ces corps distillent dans 

 un intervalle de 3° à 5", à la pression sous laquelle on opère. 



» Quant aux pouvoirs rotatoires, ils sont de signe contraire à celui de 

 la menthone, et ne suivent une progression ascendante que jusqu'à l'iso- 

 butvlmenthone. 



(') Métliyi- et élliylmenlhones ont été préparées pnr M. Maitiue. (lui en fera l'élude 

 dans un travail qui sera publié prnchainemenl. 



