SÉANCE DU 9 MAI 1904. Il 73 



Alcools secondaires. 



K-iî. K- '- 



D II, 11, ri. II, 



Alcools. Formules. {héoriquc. ti.TiiliUiline. iiaphlaline. arilliracênc. anilirai riio. 



Alcool isopyopylique (CH')==CH— OH 2,07 2,00 1,035 i.'ij ■ 1.664 



DiLtl.ylcarbinol (C=H»)== CH.OH 3,o4 2,97 1.023 i,.5i 2.C'i3 



McUiylhexylcarbinol ( CHM — T(>H=ÏÏ7^" "" ' '" ^'^° ^'^^ ^'"^^ ^'^"^ ^'^^^ 



Diisobutylcarbiiiol 1,^3^014 - CHM = CH. OH 4,98 4,33 1,150 3,61 1.608 



Alcools tertiaires. 



i> 11, """ïï; 11, '' = 17; 



Alcools. Forniiilcs. tlicorique. najihtaline, riaplitaliiie. anlhracènc. anlhran-in'. 



Tiimcthylcarbinol (CHi)'=C-OH 2,56 1,64 1.564 1,42 1,8C2 



Diniéthyléthylcarbi.Kil (CIP)^ C^H^) s C — 011 3,o4 1,68 1.832 1,64 1,553 



Tiiéthylcarbinol (C-H=)3= C — OH 4, 01 2,27 1,766 2,i(i 1,S53 



Diméthylhexylcarbinol [CH'— (CH'^''] ( CHS)^ =C-OII 4,98 3, 01 1.654 3,.';7 1.937 



Diélhylisobutylcarbinol r^jj^j'^CH — CH=1 (C=H')= = C — OH 4,98 2,5o 1,992 2,,^)o 1,992 



Diéthylhexylcarbinol [CH' - (CH=)^] ( C'-H5)= esC-OH 5,96 3,62 1,643 3,o4 1,957 



l^jj,^(CH=)M (CH=) =C-0H 6,45 3,y6 1,628 3,.Vj 1,816 



l)ii-U,yloctylcarbiuol [CH»— ( CH- )■ ] ( C=H-^ )- sC — OH 6,92 3,5.5 1.949 3,4.') 2.005 



l)iméthyl,i-décaniinc,„-ol, [CH== CH-(CIP)"] (CH^)-=C — OH 6,85 3, 80 1.802 3,4i 2,008 



» On remarqiieia que, pour les températures choisies, la décomposition 

 du premier terme d'une série d'alcools dissociables est encore incomplète; 

 ce n'est qu'à partir du second terme que la densité devient sensiblement 

 égale à la demi-densité théorique. 



» Les alcools à radicaux phényliques échappent à l'application de cette 

 méthode (' ). 



» Par contre, en ce qui concerne l'alcool allylique, on voit que la 

 coexistence dans sa molécule de la fonction éthylénique et de la fonction 

 alcool ne modifie guère sa résistance puisqu'il se place à côté des primaires 

 de la série saturée. 



» Nous avons également vérifié que les glycols paraissent se ranger à côté 

 des alcools dont ils possèdent la fonction la moins résistante. Exemples : 



Tableau II. 

 Glycol bipriiiiidre. 



D II, U, Uî Dj 



Formule. Ibéorique. naplilaliiif. uapUlalino. aiilliraci^ne. antliracènc. 



CH=— CH= 



Elliylglycol | | 2,14 2,68 0,798 2,04 1.049 



OH OH 



( ') Nous nous proposons de recliercher des lenijiératures convenables qui nous per- 

 meltenl d'applii|uer notre procédé aux alcools de la série aromatique. 



