11-74 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Gl y cols possédant une fonction alcool secondaire. 



j> n, •'^d; I), "'=0; 



Formules. Ihcoriquo, naplilalinc. naphtaline. anthracène. anMir ir<.;i»», 



CH3— CH — CH= 



Pronvlehrol piim. sec I I 2,63 3,46 1,069 i,43 1,813 



'■'''■' OH OH 



CH'— CH2— CH — CH2 



Butvlglvcol luim. sec I I 3,ii 2,72 1,143 1,0.-) 2,006 



■ " ■ OH OH 



CH'— CH — CH — CH' 



Butylglycol bisec I I 3," ^^1^ 1-139 ^> 2.046 



•^ OH OH 



Glycol possédant une fonction alcool tertiaire. 



Formule. ttiéorique. naplitaiine. naphtaline, anthracène. anlliracr-ne. 



Amyiglycol ptim. lert c"h'>*^\OH '^^ ^'^" ''®' ^'^^^ ''"'' ^^^^ 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la formation des chloroaniUnes. 

 Note de i\I. Eyvind Bœdtkkr. (ExLrail.) 



« En faisant préparer l'aniline par les élèves de mon laboratoire, j'ai 

 quelquefois observé que le produit de réduction du nitrobenzène par 

 l'étain et l'acide chlorhydrique n'était pas uniquement constitué par l'ani- 

 line. Or, ce corps était accompagné par d'autres, bouillant à une tempéra- 

 ture supérieure à i83°. Deux fois, il est même arrivé que les produits de 

 réduction étaient tout à fait exempts d'aniline. 



» En distillant le produit par la vapeur d'eau, de grands cristaux se sont 

 déposés dans le réfrigérant en même temps qu'une huile. 



» Les cristaux, recristallisés par l'alcool, possédaient le point de 

 fusion 70°, 5 et distillaient à 232°, 3 (température corrigée). 



» L'analyse de ce corps a donné 



(: = 56,73; H = 5,i5;Az= 1 1,2 : CI = 26,83. 

 » La chloraniline (variété para) CH'ClAzH^ exige 



C = 56, /19; H = 4.75; Az = 11,01; Cl = 27,7.5. 

 • î) La réaction peut être exprimée par l'équation suivante : 



C»H'AzO= -+- HCl + 2H^ = C«H^ (^} 4- 2H^0. 



\AzH- 



