SÉANCE DU l6 MAI 190/4. I22I 



M II est admis en général que le bleu patenté est un dérivé disulfoné 

 dans lequel l'un des sulfoxyles se fixe en ortho par rapport au carbone 

 central, c'est-à-dire en para par rapport à l'oxhydryle phénolique, et c'est 

 à cette position ortho qu'on attribue la solidité de ce colorant, grâce, pro- 

 bablement, à une anhydrisation interne entre le OH du carbinol et 

 le SO^H voisin. 



» Dans la préparation du bleu patenté, l'orientation de^ce groupe SO'H 

 est déterminée par l'hydroxylequi a remplacé le AzH' de l'aminé (par dia- 

 zotalion et hydroxylation ultérieure) ; dans les expériences que je viens de 

 relaler, le même rôle doit être attribué au AzH" substitué; l'acide sulfu- 

 rique, dans ces conditions, forme un dérivé disulfoné dans lequel l'un des 

 sulfoxyles est fixé en ortho par rapport au carbone central. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Préparation des éthers c/.-<^-dicétoniques. 

 Note de MM. L. Boijve\ult et A. Waiii,, présentée par M. A. Haller. 



« Dans une Noie antérieure (^Comptes rendus, t. CXXXVK, p. 196), nous 

 avons indiqué une méthode relativement commode pour transformer les 

 éthers maloniques en éthers mésoxaliques correspondants. Le procédé 

 consiste à décomposer les éthers isonilrosomaloniqiies par le peroxyde 

 d'azote. 



» Depuis cette époque nous avons cherché à appliquer cette réaction à 

 un certain nombre d'élhers isonitrosés et, en particulier, aux éthers isoni- 

 trosoHcétiques et isonitrosoacétvlacétirpies. Le travail relatif aux premiers 

 éthers sera publié incessamment dans le liulletin de la Société chimique. 



» Nos recherches concernant l'éther acctylacétique ne sont encore pas 

 complètement terminées, et si nous deuiamlons à l'Académie la permission 

 de lui communiquer dès mainlenant cerlains résullal^., c'est à seule {in de 

 nous en assurer la piiorité. Dans un travail tout récent, M.\L Wieland 

 et Bluch (0. ch. G., t. XXXVII, p. i525) ont, en effet, commencé l'étude de 

 l'action des gaz niireux sur les [3-dicelones, sujet très vi)isiii du tiùtre. 



» I^orsqiie l'on fail passer un courant de peroxyde d'azote sur de risonitrosoacétvl- 

 acétate d'étliyle solide, il se liquéfie et se colore; peu à peu lu température s'élève et 

 il se dégage des bidles gazeuses. Si, après avoir laissé en contact pendant 3 ou 4 lieiu-es. 

 on distille dans le vide, il passe d'abord de l'acide acétique. Vers 5o° à 60" on couslale 

 une assez forte déconipo-ilion. puis il distille quelques gouttes d'un li(|uide jaune très 

 mobile. Finalement, la température s'éle\aiit, il jiasse un mélange de l'oxime inaltérée 

 et de bisaiihydronitroacétate d'étliyle caractéiibable par son aniide fondant à 253". 



