1222 ACADÉMIE DES SCIENCES- 



» Le composé jaune se rencontre chaque fois que Ton fait agir le peroxyde d'azote 

 ou les vapeurs nitreuses sur l'isonitrosoacétjlacétate d'étliyle ou sur Féther acétjlacé- 

 tiqu.e lui-même, mais il ne s'en forme en général que de petites quantités. 



» Ce n'est qu'en nous plaçant dans des conditions tout à fait spéciales, trouvées à 

 la suite d'un grand nombre d'essais, que nous sommes arrivés à nous le procurer faci- 

 lement. Pour cela, nous faisons passer un courant de vapeurs nitreuses dans l'éther 

 acétvlacétique dissous dans l'anhydride acétique, et. lorsque la réaction est terminée, 

 nous soumettons à une distillation fractionnée dans le vide, à la colonne. 



» On obtient ainsi, avec un rendement variable de 40 a 5o pour 100 du poids de 



l'éther acétvlacétique employé, un liquide mobile jaune orangé, bouillant à 70°, 



sous iS"»", et possédant une odeur éthérée des dicétones. C'est le dicétobutyrate 



d'éthvle 



Cfl'— CO — CO — COOC°-IP, 



premier terme d'une classe encore inconnue d'éthers cétoniques. 



» Le (licétobnlvrate (l'éthyle e'-texlrêmement avide d'eau avec laquelle 

 il se combine en s'èchauffant énergiquemenl el en se décolorant instan- 

 tanément. Il donne ainsi un hydrate solide qm', recristallisé dans l'éther 

 anhydre, forme de belles aiguilles blanches fondant vers 120° et répondant 

 à la composition 



CfP- CO-CO-COOC=H'^-iH=0. 



» MM. Sachs et Wolff (£). ch. G., t. XXXVI, p. SaS/,). en condensant 

 la nitrosodiméthylaniline avec l'éther acétylacétique et saponifiant le com- 

 posé iminé ainsi formé, ont obtenu des cristaux blancs fondant à 88" et 

 présentant exactement la même composition que l'hydrate précédent. Ils 

 ont considéré sous toutes réserves ce produit comme étant le glyoxylate 

 d'éthyle. Il n'est pas douteux, d'après son mode de formation et malgré 

 l'écart de point de fusion, que ce composé est identique avec l'hydrate du 

 dicétobutyrate d'éthyle. 



» Nous avons préparé par le même procédé et avec la même facilité le dicétobutyrate 

 d'isobutyle, qui est un liquide jaune orangé bouillant à g6"-ioo° sous 18™", se 

 combinant également à l'eau en donnant Vhydrate cristallisé blanc C'H"0' + iII-0 

 à 96°. Ces éthers, grâce à leurs deux fonctions cétoniques, sont susceptibles de se 

 prêter à un grand nombre de réactions; ainsi, ils se combinent à la semicarbazide, à 

 l'hydrazine, à la phénylhydrazine, etc. 



» La di-semicarbazone du dicétobutyrate d'isobiUyle forme des grains cristallins 

 blancs fondant à 2â4"-255°, à peu près insolubles dans tous les réactifs. La semicarba- 

 zone du dérivé élhjlé se dissout dans l'apide formique étendu et bouillant, mais en 

 s'altérant; La phénylhydrazine à froid en milie\i acétique étendu donne des mono- 

 phénylliydrazones. Celle de l'éther éthylique forme de beaux prismes jaune clair 



