SÉANCE DU l(i MAI 1904. 1225 



opération où le chauffage, après apparition du trouble orangé, n'avait duré qu'une demi- 

 heure, l'élher réagissant sur le produit obtenu par traitement acide aqueux enlève di- 

 verses substances qui cristallisent par évaporation du dissolvant et auxquelles le sul- 

 fure de carbone enlève du P blanc; cette solution évaporée sous l'eau laisse un globule 

 jaunâtre fondant à 44°i surfondant facilement, se solidifiant au contact d'une parcelle 

 de phosphore blanc, s'enflammant spontanément à l'air et se dissolvant dans l'acide 

 nitrique et dans les alcalis en donnant PH^; c'est du phosphore blanc qu'un chauffage 

 prolongé eût sans doute transformé en phosphore rouge beaucoup plus difficile à isoler 

 à l'état pur et à caractériser. 



» Ce résultat justifie l'interprétation et ré(|ualion données ci-dessus, mais n'ex- 

 plique pas encore toutes les particularités de la réaction, entre autres la production 

 en abondance [/Jos dans une opération qui a donné 3os de PCl(AzHC°H'^)*] de diphé- 

 nylamine; il y a bien en présence de l'aniline et son chlorhydrate réagissant au voisi- 

 nage de i8o"-i90°; mais dans le cas de l'action du PCI* où ces mêmes réactifs se 

 trouvent pourtant dans les mêmes conditions, on ne trouve que peu ou pas du tout de 

 diphénylamine ; on sait, en outre, que le ciinuffdge de l'aniline bouillante et de son 

 chlorhydrate ne donne qu'une faible quantité de diphénylamine. 



» L'explication de celle parliciihirité, la détermination de la nature du 

 produit orangé et l'étude des produits qui se forment avant son apparition 

 (première phase de la réaction) sont des points qui me paraissent mériter 

 quelque atlention, car la léaction que je viens de décrire pour l'aniline 

 présente un caractère général, je l'ai tentée avec la monométliylaniiine et 

 surtout avec l'ortlio- et la paratoluidine ainsi qu'avec la xylidine 



(AzH-i.CH'2./i); 



dans ces trois derniers cas, j'ai obtenu les mêmes phases, la production du 

 composé orangé et la série de composés suivants : 



Homologues de la diphénylamine R — AzH — R 



Dérivés arylamides de l'acide o.-phosphorique. . =: P hee; (Az II R)^ 

 Chlorhydrates des bases phosplio-azotées Cl — P==(AzIlR)* 



ces deux derniers étant les produits constants rie l'action de PCl'^ sur les 

 mêmes aminés à l'ébuliition. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur de nouveaux polymères de la formaldé/iYde. Note 

 de MM. A. Seyewetz et Gibello, présentée par M. A. Haller. 



'( Les divers polymères de la formaldéhyde qui ont été décrits jusqu'ici 

 sont au nombre de quatre : 



