SÉANCE DU 16 MAI 1904. 1 227 



la chaleur il se transforme partiellement en un corps fondant à j'jo'-iyi" qui est le 

 point de fusion du trioxyméthvlène ; le reste se sublime et conserve le point de fusion 

 primitif ga'-gS". 



» Les propriétés de ce corps concordent avec celles décrites pour la paraformal- 

 déhyde obtenue par évapoiation lente des solutions aqueuses de formaldéhyde. Sa solu- 

 bilité dans les solutions de sulfite de soude est environ 4 fois plus grande que celle du 

 irioxy méthylène. 



» Soumis à un lavage à l'alcool puis à l'éther, comme Lôsekann Ta indiqué pour la 

 paraformaldéhyde, on obtient un produit qui, séclié dans le vide, fond à 87° au lieu 

 de 92°-93'' que possède le produit primitif. 



» Nous avons cherché à déterminer le poids moléculaire de ces nouveaux composés 

 par le cryoscopie en opérant en solution aqueuse ainsi que par la méthode de Meyer, 

 en opérant dans la vapeur de diphénylamine puis dans la vapeur d'aniline. Ces déter- 

 minations nous ont donné dans tous les cas des nombres voisins de 3o. En faisant les 

 déterminations cryoscopiques immédiatement après avoir préparé les dissolutions nous 

 n'avons pas pu obtenir des nombres voisins de 60 comme ceux trouvés par Tollens et 

 Meyer ainsi que par Eschweiler et Grassmann avec In paraformaldéhyde. 



i> Titrage de la formaldéhyde dans les divers polymères. — Nous avons dosé la 

 quantité de (CH-0) que renferment les divers polymères précédents en utilisant notre 

 méthode de dosage ('). Les poljmères dissous dans un excès de solution aqueuse de 

 sulfite de soude à 20 pour loo sont additionnés, en présence de phénrdphlaléine, d'acide 

 sulfurique titré jusqu'à décoloration de la phénolphtaléine. 



» Avec tous les nouveaux polymères ainsi qu'avec la paraformaldéhyde, nous avons 

 trouvé une teneur égale à gi pour 100 de (CH^O) soit sensiblement la même que celle 

 obtenue avec le trioxyméthylène sec. 



» La formule donnée par I>osekann potir la paraformaldéhyde 



(CH=0)''H=0 



est confirmée par Delépine qui considère ce corps comme un glycol 



OH - CH= - O - CH- - O - CH'- - O— CH- - O - CH^ _ O - GH- - OH 



correspondant à une teneur de go-gS pour 100 de (CH-O). 



» Il est donc possible que tous ces polymères, le trioxynjéthylène y 

 compris, puissent avoir une formule brute correspondant à celle indiquée 

 par Lôsekann pour la paraformaldéhyde. » 



(') Bulletin de la Société chimique, 20 avril 1904. 



