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CHIMIE ORGANIQUE. — Action de la paraformaldéhyde sur les sesquiterpènes. 



Noie de M. P. Ge.wresse. 



« M. Laflenburg {Berichte, t. XXXI, p. 289) et M. Kriewilz {loc. cit., 

 t. XXXII, p. 67) ont fiiiL réagir en tubes scellés la paraformaldéhyde sur 

 quelques terpènes, et ils ont obtenu des produits d'addition possédant la 

 fonction alcool. 



)) Nous avons trouvé que les sesquiterpènes se comportent de même avec 

 le trioxymélhyléne, toutefois un peu plus difficilement, et avec des rende- 

 ments un |)eu inférieurs. Nous espérions, en commençant le travail, peut- 

 être utiliser les alcools obtenus soit comme parfums, soit comme succé- 

 danés du santalol, au point de vue thérapeutique. 



» Nous avons opéré sur le caryophyilène, sur le clovène et sur le cadi- 

 nène. Nous avons retiré le cadinène de l'essence de Cedrelatdu Nicaragua 

 mise gracieusement à notre disposition par M. Schimmtl. 



» Combinaison moléculaire de lafoimaldéhyde avec le caryophyilène G" H^' 0. — 

 On obtient ce corps en chaufl'ant au tube de Pfungsl pendant dix heures, à une tempé- 

 rature de j8o° à 200", une molécule de caryophyilène pour une de trioxyméthylène; on 

 entraîne ensuite par la vapeur d'eau la paraformaldéhyde et le sesquiterpène qui n'ont 

 pas réagi; l'alcool reste dans l'appareil à entraînement; nous l'en extrayons par 

 l'éther; le dissolvant chassé, nous distillons sous pression réduite. Après trois rectifi- 

 cations, nous obtenons un produit liquide qui bout de 177° à 178° sous une pression 

 de iS"""'. Plusieurs analyses nous ont conduit à admettre pour ce corps la formule 



» 11 se présente sous la forme d'un liquide jaune d'or un peu visqueux; il n'a au- 

 cune odeur; il est soluble dans l'alcool, l'éther, l'acide acétique, etc.; sa densité à 0° 

 est 0,997; ^°" pouvoir rotatoire 1x0 = — 7"4o' en solution chloroformique à 4-93 

 pour 100 à la température de 21°; son indice de réfraction «i, = i ,5o8. Ce corps pos- 

 sède une double liaison dans sa molécule; en eft'et, une molécule absorbe une molécule 

 de brome ; nous avons trouvé dans ce cas le nombre 1 , 4o ; la théorie exigeait i , 23 ; sa 

 réfraction moléculaire est 69,964; en la calculant avec les nombies de M. Briihl, on 

 trouverait le nombre 70,08, en admettant l'existence d'une double liaison. 



» Traité par l'acide sulfurique et l'acide chromique il ne donne rien de bien net. 



)> Élher acétique. C"I1-^0C0CH'. — Nous avons préparé ce corps à la manière 

 ordinaire, c'est-à-dire en traitant l'alcool précédent par- l'anhydride acétique et l'acé- 

 tate de sodium fondu ; on chauffe pendant 6 heures au réfrigérant à reflux ; on eirtraîrie 

 ensuite 'parja vapeirr d'eau et l'on distille sous pression réduite; le produit obtenir 

 correspond d'après son analyse à la formule C"1P^0C0GH\ 



