SÉANCE DU l6 MAI 1904. '229 



» Il est plus fluide que l'alcool qui lui a donné naissance ; il est soluble dans l'élher, 

 l'alcool, le chloroforme; il bout à iSo" sous une pression de iS""", sa densité à 0° est 

 0,9969, son pouvoir rolatolreai, = -l- 20° 33' en solution chlore forniique à i 1 ,7 pour 100 

 à la température de 18°; son indice de réfraction est 1,490. 



» Il possède une double liaison; en elTet, i""' du corps absorbe i""' de brome; nous 

 avons trouvé le nombre 2,r>!\ig; la théorie exigerait 2,44- Sa réfraction moléculaire 

 est 8o,o36; le nombre théorique, en admettant l'existence d'une double liaison, 

 est 79,46. 



» Combinaison de la formaldéhyde avec le clovène (C"H^°0). — Nous avons 

 obtenu ce composé en suivant absolument la même marche que précédemment; il 

 bout à 170" sous une pression de 12"'™ ; son indice de réfraction est i ,5io5, sa densité 

 à 0° est 1,001; son pouvoir rotatoire a£,=: — 7° 12' en solution chloroformique à 

 6,o3 pour loo à la température de 20°. Il contient, comme son isomère précédent, 

 une double liaison dans sa molécule; en effet, il absorbe i"""' de brome; nous 

 avons trouvé le nombre 1,99; la théorie exigerait 1,97. Sa réfraction moléculaire est 

 66,444; la théorie pour une double liaison demanderait le nombre 70,08. 



» Combinaison de la formaldéhyde avec le cadinène C"^H-*0. — On obtient 

 encore ce coips con)me les deux isomères précédents. Il bout à 180° sous la pression 

 de i5™™; il est jaune d'or; il ne sent rien comme les deux précédents. Son indice de 

 réfraction est i ,52i ; sa densité à 0° est 0,993. Son pouvoir rotatoire «d^ — '7° 54' en 

 solution chloroformique à 7,6 pour 100 à la température de 20°. Ce corps, comme le 

 cadinène, possède deux doubles liaisons; en effet, il absorbe 2™"' de brome; nous 

 avons trouvé le nombre 3,187; la théorie exigerait 3,19. Sa réfraction moléculaire 

 est 7i,8i3; la réfraction moléculaire théorique est, en admettant l'existence de deux 

 doubles liaisons, 71,86. 



» En résumé, nous avons montré que le caryophyllène, le clovène et le 

 cadinène se combinent molécule à molécule avec l'aldéhvde formique. » 



CHIMIE VÉGÉTALE. — Recherches sur le mécanisme de la circulalion des 

 composés odorants chez la plante. Noie de MM. Eue. Ch.\rabot et 

 G. Laloue, présentée parM. Haller. 



« En précisant et généralisant nos résultats antérieurs (^Comptes rendus, 

 t. CXXXVI, p. 1467 et t. CXXXVII, p. 996) relatifs à la distribution de 

 quelques substances organiques chez les plantes, nous avons envisagé le 

 problème de la circulation des composés terpéniques qui prennent nais- 

 sance nolaiTiment dans les organes verts (Chara.bot et Hébert, Comptes 

 rendus, t. CXXXVIII, p. 38o). Pour contribuer à la solution de ce problème, 

 nous avons étendu nos recherches au cas de l'oranger (Cilrus bigaradia) 

 dont les feuilles et les tiges renferment une huile essentielle à composition 



