1252 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



on ohlicnl, ;ivoc un rondement j^rcsqne ihcoriqne, Vct/icr munoinéthylique 

 (lu dihydnirc d 'anlhraccne -(-dihydroxylc, ■■-dipln'nylé symétrique 



CH'O. ,(7I1' 



HOC. 



Ce com])osc se présente sous la forme de beaux cristaux incolores, fondant 

 à 274" (non corr.), cgalemont solubles en bleu indigo dans l'acide sulfu- 

 rique concentré, et possédant la plupart des réactions du diol lui-même. 



CIC 

 » luèlher dichlorhydrique dudiol C^W'^ ^C'Ii' se précipite en feuillets 



C 



nacrés, fondant vers 178", en se décomposant, lorsqu'on traite par l'alcool 

 chlorliydrique une solution du diol dans l'acide acétique cristallisable et 

 bouillant. On |)eut remplacer, dans cette préparation, le ;!iol par son éther 

 mononiéthylique, mais le rendement est moins satisfaisant. Il se dissout 

 également en bleu dans l'acide sulfurique avec dégagement de H Cl et 

 possède une tendance très prononcée à se transformer en diphénylan- 

 thracène par perte de 2^' de chlore : 



CK .C«H5 .OW 



Cil'/ \c«H*=Cl^-f-C''n'*(^| \c«H». 

 Cl/ \c«H5 \c«H^ 



C'est donc un agent oxydant et chlorurant énergique qui réagit vivement 

 sur la plupart des aminés et des phénols, qui oxyde et transforme la dimé- 

 ihylaniline en colorants violets. Nous avons pu isoler, dans presque toutes 

 ces réactions, du ■•i-diphenylanthracène symétrique : 



^C= H' 



\c<^ 



C41*/ ~^C«M'. 



Ce carbure s'obtient beaucoup plus facilement, et très pur du premier jet, 

 lorsqu'on traite une solution acétique et bouillante du diol par du zinc en 



