SÉANCE DU 2^1 MAI ipo/f. 1253 



pondre, ou par de l'iodure de polassium. Dans ce dernier cas, il v a mise 

 en liberté d'iode 



CHI' CH^ 



HOCn^ C\ 



G" H- G» II' 



» Il prend encore naissance par réduction de l'éther monométhylique 

 du diol, par simple fusion de l'éther dichlorhydrique décrit plus haut, par 

 l'oxydation à l'air du dihydrure correspondant. Enfin, nous avons éijale- 

 ment observé sa formation en quantité considérable, par ébidlition pro- 

 longée d'une solution de diol dans la nitrobenzine commerciale. 



» Le produit pur cristallise dans le sulfure de carbone en volumineux 

 cristaux d'un jaune ambré ressemblant aux octaèdres du soufre; il fond 

 à 240° (non corrigé) et se sublime sans décomposition vers 270°. Il ne 

 donne plus de coloration avec l'acide sulfurique, mais se sulfone facile- 

 ment. La benzine et ses homologues le dissolvent, tandis qu'il est très peu 

 soluble dans l'acide acétique glacial et l'alcool. Toutes ses solutions 

 (à l'exception de celles dans le sulfure de carbone) ainsi que les solutions 

 aqueuses de ses dérivés sulfonés possèdent une fluorescence bleu violacé 

 de toute beauté. On sait que l'anthracène et le phénylanthracène mani- 

 festent également en solution une fluorescence bleu violacé. Il régénère 

 le diol primitif lorsqu'on le traite par le bicliromate de potasse en solution 

 acétique. 



» Dihydrure d'anthracêne diphènylé SYnutnqiic : CH^C^ /G''' H'. — 



Ce composé résulte de l'action prolongée de l'amalgame tle sodium sur le 

 carbure précédent mis en suspension dans l'alcool. L'opération est ternu- 

 née lorsque la fluorescence de la liqueur a disparu. 



» Pour l'obtenir cristallisé on le dissout dans le toluène bouillant et l'on 

 ajoute de l'alcool à la dissolution. Il se dépose alors sous la forme de fines 

 aiguilles qui ne jouissent plus de la fluorescence quand elles sont fraîche- 

 ment préparées, mais dont les solutions ne tardent pas à redevenir fluo- 

 rescentes, phénomène qui doit être attribué à une oxydation de l'hydrure 

 du diphénylantliracène. Ce dernier carbure semble donc être le terme 



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