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aminé énergique, incolore, et ne se colorant pas avec le temps, qni bleuit 

 le tournesol et se combine énergiquement aux acides; les chlorhydrates 

 et les chloroplatinates sont très solubles. 



» La seule réaction accessoire, d'ailleurs très faible, est la production 

 d'un peu d'aminé forménique et de benzène, transformé lui-même en 

 cvclohexane; mais, si le métal est à une température trop haute, il peut y 

 avoir élimination de carbure forménique avec production d'aniline, ou 

 bien, selon une réaction bien connue, formation d'aminé substituée dans 

 le noyau; cette dernière ou l'aniline pouvant alors donner les produits 

 plus ou moins compliqués de leur hvdrogénation piopre. 



« 'i^'èlliylaniline C'Il'.Nn.C-H'' (qui bout à 2o4°) fournit facilement la 

 cyclohexylélhylamine CH' ' . NH.C=H% qui bout à 104" (corr.), < = 0,868 ; 

 elle a une odeur de marée qui rappelle celle de l'éthylamine. Avec l'iso- 

 cyanate de phényle, elle fournit l'urée composée : 



/NH.CMl' 

 \N.C=H'.C'H" 



qui cristallise aisément de l'alcool chaud en belles lames rhombiqnes inco- 

 lores qui fondent à i'-i5° (corr.). 



« En partant de même de l'isosulfocyanate de phényle, on obtient l'urée 

 sulfurée correspondante en petits cristaux blancs associés en masses ver- 

 miculées, fondant à 126°. 



» La dief/ivlani/ine C''H\N(C^H'')- (qui bout à 2 13") fournit aisément 

 la cyclohexyldiélhylamine C''H".N(C^H')-, qui bout à igS" (corr.), 

 (Hodeur un peu végétale. «?" = 0,872. 



» La diméthylaniline r/'IP.N(CH')- est facilement hydrogénée, et 

 fournit la cyclohexyldiméthylaniline C•''H".N(CH')^ d'odeur de marée, 

 qui bout à i65" ( corr.). d^ = 0,876. 



» L'hydrogénation s'est montrée beaucoup moins aisée avec la méthyl- 

 oniline CH'.NH.CH' : nous avons péniblement préparé la cyclohexyl- 

 ]nctliylat)iline C'''H".NH.CH% liquide d'odeur intense de méthylamine, 

 bouillant vers i45". 



» Peut-être la méthylaniliue qui nous a servi renfermait-elle des traces 

 de substances capables de paralyser et même de détruire l'activité cataly- 

 sante du nickel. Nous poursuivons l'élude de ces aminés. 



» 2° Les complications rencontrées dans l'hydrogénation de l'aniline 

 devaient sans doute se retrouver dans celle des anilines substituées dans 

 le noyau, telles que Its toluidines. C'est, en effet, ce qui a Heu. En opérant 



