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» Les seinicarbazones caractérisliques peuvent en outre être obtenues 

 avec des quantités de substance extrêmement faibles : S^' d'acide sulfisent 

 amplement dans tous les cas. 



» Enfin, la régénération des acides purs en partant de ces semicarba- 

 zones se fait avec une extrême facilité en traitant ces dernières par la po- 

 tasse alcoolique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Transformation des azoïques à fonction alcool ortho- 

 siibslituce en dérivés indazyliques. Note de INI. P. Fkeundler, présentée 

 par M. H. Moissan. 



« On sait que le groupement fonctionnel azoïque résiste aux réactifs les 

 plus énergiques à l'exception des réducteurs ; cette stabilité offre un con- 

 traste frappant avec la facilité avec laquelle certains azoïques se trans- 

 forment en indazols. 



» J'ai montré, en effet ( ' ), que l'alcool benzène-azo-o-benzylique fournit 

 du |)hénylindazol lorsqu'on cherche à le distiller ou qu'on le chauffe 

 à 100° avec de l'acide sulfurique dilué. Cette réaction est absolument 

 générale et elle s'effectue chaque fois que le groupement azoïque est situé 

 en position orlho j)ar rapport à une fonction CH"OH : 



/AznzAz.R /x /Az s 



-[ T ^Az.H + Ii'O. 



» Ainsi, Valcool p-toliiùne-azo-o-benzyliijue (ai^^uilles rouges fusibles à gS"), se 



transforme en />-loljlindazol OH'C^ 1 ^Az.C'H'.CII^ (4) lorsciu'oii le cliaulle avec 



un acide minéral. 



» Les deux alcools azoïques précédents sont relativement stables à froid 

 et même à 100" en solution alcaline, neutre ou acétique. Il n'en est pas de 

 même des azoïques disubstitués suivants : 



(') Comptes rendus, t. CXXWI, p. ii36. 



