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hexanol^^, C^H'" = COH.C'H', est un liquide visqueux d'odeur camphrée, 

 que nous n'avons pu solidifier à — 5o". Il bouta 85*^ sous 20'"'", et sous 

 760°"" à 180° en se détruisant asscii fortement; d.l= 0,945. 



» Le rendement est encore plus médiocre avec le bromure d'isobutyle : 

 il y a, dans l'action de l'eau sur le composé bromomagnésien, dislocation 

 prépondérante avec séparation de glycohexanol et d'isobutylène gazeux. 

 On n'obtient qu'une petite quantité de Visoljutylcyclohcxanol,f 



CMi'''^: COH - CH- - CH(CH=)-, 



qui bout à 102° sous 20""". 



M Nous avons eu de bien meilleurs résultats avec l'iodure et surtout le 

 bromure d'isoamyle. h'ùoa/nyicyclohexanol,,, C*H"*= COH — C*H", est 

 un liquide visqueux, d'odeur à la fois camphrée et végétale non désagréable. 

 qui bout à 1 15° sous 20™" : d^ —0,917. 



» Le bromure de phényle fournit facilement, avec un rendement presque 

 total, le phenylcyclohexanol^^, C^H*" = C(J H — C°H^. Ce sont de gros 

 cristaux épais constitués par des prismes obliques pyramides qui fondent 

 à 6t°. Le liquide bout sous 20""° à i53° en se décomposant un peu. Il pos- 

 sède une odeur aromatique assez agréable. 



» De même le parabromotoluène fournit aisément le paracrésylcyclo- 

 hexanol,,, C^H"'=COH — C^H'' — CH\ liquide d'odeur aromatique qui 

 bout à iSi" sous 20'^'" dl = 0,995. Il se solidifie dans un mélange réfrigé- 

 rant en cristaux incolores qui fondent au voisinage de 0°. 



» Le chlorure de benzyle donne, avec un rendement assez satisfaisant, 

 le benzylcyclohexanolf^, C^H"' = COH — CH^ — C 11% en beaux cristaux 

 incolores allongés qui fondent à 33" : il bouta 160° sous 20""°. Il est tou- 

 jours accompagné d'une certaine dose de dibenz\ le C* H%CH-.CH^.C°H% 

 fondant à 5i°. 



M Enfin nous avons fait réagir le cyclohexanone sur le dérivé magnésien 

 issu du cblorocyclohexane (bouillant à 142") préparé par l'action directe 

 du chlore sur le cyclohexane obtenu par la méthode Sabatier et Senderens. 

 Le rendement est médiocre : il y a production de beaucoup de cyclohexèue 

 bouillant à 83°. On arrive au cyclohexylcyclohexanol^ , : 



CH^ GH- CH' CH^ 



GH^< >COH - GH< >CH^ 



CH- GH^ CH^ GH- 



» Ce sont de belles lames blanches nacrées cassantes qui fondent 



