sÉA^îCE bu 3o MAI 1904. ï323 



à 5i° : Ife liquide bout soils 20""";! t^S" en se décomposant assez fortement. 



» Sauf le premier, tous ces alcools n'avaiëfit jamJjis été isolés. Ils sont 

 tous insolubles dans l'eau; facilement solubles dans l'alcool ou l'élher. Ils 

 sont tertiaires et, par suite, ils n'ont qu'une stabilité très médiocre et 

 tendent à se détruire en eau et carbures élhyléniques correspondants. Nous 

 avons préparé ces derniers en traitant par le chlorure de zinc anhydre les 

 divers alcools vers 160". On arrive ainsi à des carbures, tons liquides 

 mobiles, d'odeur aromatique non cam[)hrée, sQr la constitution desquels 

 nous ne sommes pas encore fixés, l'élimination de l'hydrogène entraîné 

 par l'oxhydrile pouvant avoir lieu aux dépeiis du noyau cyclohexanique 

 qui portait l'oxhydrile, ou bien du résidu R voisin. Nous aurons l'occasion 

 de revenir sur ce point. 



» Voici les données physiques qui caractérisent ces carbures : 



Carbure issu du ï sous 760"". rfj. 





 Métliyicyclohexanol 108 0,827 



Ethylcyclohexanol. ...;.....•.; i34 » 



Propylcyclohexanol i54 » 



Isoamylcyclohexanol 194 0.856 



Carbure issu du ï sous 20"". rfj. 



o 

 Phéiiylcyclohexahol 1 i33 i ,oo4 



Paracrésylcyclohexanol i42 0,981 



Benzylcyclohexanol : ; i38 t))983 



Cyclolievylcyclotiexanol i ...... . 124 0,923 



» Le carbure issu du phénylcyclohexanol est un peu plus lourd qile l'eaU 

 à 0°, niais il est plus léger à la température ordinaire. 



» Cette tendance à donner le carbure cthylénique se manifeste quand 

 on essaie de former les éthers acétiques par l'aétion directe sur l'alcool à 

 chaud de l'anhydride acétique. Nous avons pu néanmoins obtenir ces éthers 

 pour le méthylcyclohexanol, , et pour l'éthylcyclohexanoln : ce sont des 

 liquides d'odeur de pomme cuite, bouillant respectivement sous 760""" 

 à 176° et 190°. Leur formation est toujours accompagnée d'une séparation 

 importante de carbure élliylénique. C'est ce dernier qlli prend naissance 

 à peu près exclusivement quand on chauffe les autres alcools avec de 

 l'anhydride acétique : il est généralement accompagné de carbures très 

 condensés. 



» Le même effet a lieu quand on tente de préparer Xn^ phènylurélhanes 

 de ces divers alcools par l'action directe de doses équivalentes d'isocyanate 



