SÉANCE DU 6 JUIN 1904. l425 



cuivrique en solution étendue donne un composé de forme 



^^ \Cu - O - Cn - O/^" 



analogue à celui que fournil la potasse, tandis que l'addition de sulfate cuivrique à la 

 baryte provoque la saturation totale de l'acide sulfurique par cette base. 



» En résumé, comme l'examen des radialions Blondlot le faisait prévoir, 

 il y a deux ordres de phénomènes chimiques selon que la baryte agit sur les 

 sulfates métalliques ou selon que les sulfates réagissent sur la baryte, en 

 solution aqueuse et à la température ordinaire. Il nous reste à étudier plus 

 à fond les réactions chimiques sommairement indiquées dans ce travail. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la rèduclion de V alcool o-nilrobenzylique. 

 Remarques générales sur la formation des dérivés indazyliques . Note 

 de M. P. Freuxdler, présentée par M. H. Moissan. 



« Les anomalies que l'on observe lors de la réduction alcaline des dé- 

 rivés nitrés orthosubstitués (') se révèlent d'une façon tout à fait nette 

 dans le cas de l'alcool o-nitrobenzylique. J'ai montré en effet (^) que ce 

 dernier ne fournit pas d'azoïque lorsqu'on le soumet à l'action de la poudre 

 de zinc en présence de soude alcoolique. 



» L'étude desazoïques à fonction alcool orthosubstituée (^) m'a permis 

 d'expliquer très simplement ce fait; c'est ce que je vais montrer briève- 

 ment après avoir rappelé les résultats obtenus précédemment, résultats 

 qui ont été partiellement modifiés par de nouvelles recherches. 



» Les produits qui prennent naissance en petite quantité dans la réduction de l'al- 

 cool o-nitrobenzylique sont : 1° des traces à\inthranile reconnaissable à son odeur; 

 2° de Valdéhyde o-aniinobcnzoïquc (hydrazone fusible à iii")-^ 3° de Valcool o-ami- 

 nobenzylique (fusible à 8i°-82°); 4° à\i phénylindazol (caractérisé par son point de 

 fusion et son chloroplatinate); 5° un corps neutre, jaune, de formule C'*H'Az^O^, 

 fusible vers 294°, dont la nature n'a pas été déterminée; 6° un acide rouge qui n'a été 

 isolé qu'une seule fois et qui possède vraisemblablement la formule 



(2) CH^OH.C«H*.Azr= Az.CHP.CO^H (2'). 



(') Comptes rendus, t. CXXXVII, p. 52i; t. CXXXVIII, p. 289. 



(') Comptes rendus, t. CXXXVI, p. 870. 



(') Comptes rendus, t. CXXXVI, p. ii36; t. CXXXVIII, p. 1276. 



