SÉANCE DU 6 JUIN £904. 1^27 



à cette dernière réaction. J'ai montré déjà que les éthers-oxydes o-azoben- 

 zyliques ( ' ) fie décomposaient à la distillation en alcool et en étfiers-oxydes 

 indazyliqiies. 



» U acétate de l'alcnnl indazyl-o-benzylique (aiguilles rouges fusibles 

 à 39°-4o°) se dédouble également à la distillation en phénylindazol et en 

 acide acétique : 



Az =: Az \/\ /\/Az 



r Y . \, 



= CH^COMI+ I I /Az<^ 



» J'ai montré, d'autre part (-), que les aldéhydes à fonction hydrazoïque 

 se déshydrataient avec la plus grande facililé pour donner naissance à des 

 composés appartenant à la même série. Les cétones se comporteraient pro- 

 bablement de même; un phénomène analogue a d'ailleurs été signalé à 

 propos de la réduction de l'o-diazo-ncétophénone par le sulfite de soude ( ^ ). 



» Cette tendance si marquée à la formation du noyau indazylique dans 

 des conditions assez différentes donne lieu de penser que ce noyau pour- 

 rait faire partie intégrante de la molécule de composés naturels. Elle sus- 

 cite aussi l'idée que les dérivés orthosubstituéset notamment les azoïques 

 se trouvent dans un état d'équilibre instable dont les formules de cons- 

 titution actuelles sont impuissantes à rendre compte, m 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nouvelle méthode de préparation des anilides. 

 Note de M. F. Iîodroux, présentée par M. Troost. 



« Les aminés primaires réagissent sur les combinaisons organo-magné- 

 siennes (Meunier, Bulletin de la Société chimique, t. XXIX, p. 3i4) de la 

 manière suivante : 



R - AzH- + R' - Mg - I = R'H -t- R - AzH - Mg - I. 



» Comme les dérivés magnésiens des carbures acétyléniques, qui pren- 

 nent naissance par un mécanisme analogue, ont permis à M. Jotsitch de 

 faire la synthèse d'acides et d'alcools acétyléniques, je me suis demandé 



( ') Comptes rendus, l. CXXXVII, p, 53 1. 

 (') Comptes rendus, t. CXXXVII, p. 982. 

 (^) E. Fischer, Ann. Chem., t. CCXXVII. 



