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indices était faite au réfractomètre Féry, celle des densités avec la balance 

 de Mohr. 



» D'après les résultats obtenus, on peut construire les courbes donnant 

 l'indice en fonction du pourcentage en poids du sel dissous. 



» En général, on n'obtient pas ainsi des droites. Il n'y a donc pas géné- 

 ralement proportionnalité entre la variation d'indice et la variation de 

 poids du corps dissous (contrairement à la loi de Walter). 



■» Grâce à la connaissance de la densité, on peut aussi construire les 

 courbes donnant les indices en fonction de la concentration (teneur en 

 grammes par litre). Dans ce cas également, il n'y a pas proportionnalité. 



)) J'ai cherché à séparer l'action du sel sur l'indice n de la dissolution en 

 admettant (') que (n — i) est la somme de deux termes, l'un, n, — i, pro- 

 venant du sel dissous, l'autre, /?«—!, provenant de l'eau de la dissolution 

 et en admettant de plus que l'on peut calculer l'indice actuel de l'eau dans 

 la dissolution d'après le volume qu'elle occupe, en supposant vraie la loi de 

 Gladstone ou la loi de Lorenlz pour les variations de l'indice avec le 

 V, 1 me. 



» Si l'on admet la loi de Gladstone = const., on trouve pour l'in- 



d o de l'eau dans la dissolution 



^ _ , , (n,— i)(ioo — p)]) 

 Il g — 1 -1 j 



100 



]• '.ont la densité de la dissolution, p le poids de sel dissous dans loos de la solution, 

 /. 1 indice ordinaire de l'eau. 



» Si l'on admet la loi de Lorentz — ; = const., on obtient 



/?--t-3 a 



i / loo n\ + i 



▼ 100 n\ + 2 



» Les valeurs calculées par ces deux méthodes différent peu d'ailleurs. 



» D'après l'hypothèse que j'ai faite, la quantité A ^ « — 7?^= /?^ — i 

 représente la part due au corps dissous. Si l'on construit des courbes en 

 portant A en ordonnées et la concentration G en abscisses, on obtient en 

 général une droite, c'est-à-dire un résultat plus simple que celui obtenu en 

 portant l'indice n en ordonnées. 



(') Comme il résulte de la loi de Gladstone. 



