SÉANCE DU l'^ JUIN 1904. l5o3 



d'un beau blanc d'argent, se limenl bien, et prennent un beau poil; leurs points de 

 fusion sont plus rapprocliés de celui de raluminium. 



» La consistance vitreuse des alliages à chaud les rend difficiles à couler, j'ai cejjcn- 

 danl pu obtenir des lingots de 8'"™ et 9™™ de diamètre. Comme ils s'endamment facile- 

 ment au rouge blanc, il faut jeter tout de suite du poussier de charbon sur la coulée. 

 Si Ton coule lentement ou si on laisse refroidir la niasse dans le creuset, on obtient 

 une sorte d'épongé grisâtre que l'on ne peut plus refondre. 



» Ces alliages sont inoxydables à l'air, à la température ordinaire. Ils sont attaqués 

 très vivement par les acides : chlorhjdrique concentré, à froid (production d'étincelles, 

 indiquant un dégagement de chaleur considérable); azotique concentré, à froid; sul- 

 furique concentré à froid. Les mêmes acides, étendus, les attaquent encore assez vive- 

 ment (sauf l'acide sulfurique, pour les alliages à 85, 77 et 78 pour 100). La potasse 

 caustique, concentrée et froide, les attaque d'autant plus vivement qu'ils sont plus 

 riches en aluminium (ce métal est seul attaqué). L'eau oxjgénéc est décomjiosée par 

 les cinq alliages : il y a oxydation du magnésium. Enfin, ils décomposent l'eau distillée 

 froide (comme le magnésium), et encore mieux l'eau chaude; réchaulfement dû à la 

 lime accélère celte décomposition. La mousse d'alliage possède les mêmes propriétés 

 chimiques que les lingots. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Composes iodés obtenus avec la mélanitraniline. 

 Note de M. P. Brenaxs, préscaLée par M. A. Haller. 



« Dans des Communications antérieures (') j'ni fait connaître deux 

 séries de corps iodés que j'ai préparés en partant de Vorlho et de la para'- 

 nitraniline. Je me propose de décrire ici les dérivés analogues obtenus avec 

 la métanilranUine. 



» L NiTRANiLixES lonÉES. — En versant, peu à peu une solution acétique tiède de 

 7.38, 12 de chlorure d'iode dans une dissolution maintenue vers 80" de 208,7 de méla- 

 nitraniline dans 200°"' environ d'acide acétique, de l'acide chlorhydrique se dégage 

 et finalement un précipité se dépose. Après avoir chauffé le mélange au bain-marie 

 pendant 2 heures, on le verse dans l'eau bouillaiile. On entraîne par la vapeur d'eau 

 une partie de l'acide acétique et l'iode qui n'a pas réagi, puis oji laisse refroidir. Trois 

 composés se forment ensemble dans la réaction. 



» Pour les séparer, on dissout le produit brut dans l'alcuol chaud et l'on maintient 

 la solution à l'ébullition avec du noir animal. La liqueur filtrée dépose en refroidissant 

 un premier corps qu'on obtient à l'élal de pur<'lé après plusieurs cristallisations dans 

 l'alcool; c'est la nitraniline monoiodée y\zH- — C\V\ — AzO^ 1.6. 3 ainsi queje l'éta- 

 blirai plus loin. 



(•) Comptes rendus, t. GXXX:iI, p. S3i; t. CXXXIV, p. 357; t. C.VXW, p. 177; 

 t. CXXXVI, p. 236 et 1077; t. GXXXVU, p. io65. 



