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Il Les eatix mères distillées en partie fournissenl une iiilraniiine diioilée qu'on 

 purifie comme le corps précédent; elle possède la constitution Azll-— C'II-I- — AzO' 

 1.2.6.3 et son étude fera l'objet d'une procliaine Noie. 



» La solution alcoo]if[ue concentrée davantage abandonne une autre nilraniline 

 diiodée qu'on obtient à l'état pur par des cristallisations dans un mélange de cliioroforrae 

 et de ligroïne; c'est l'isomère AzIP — C^'ll-I- — Az 0- i.2..'î.3 jiour les raisons que 

 j'indiquerai tout à l'Iieure. 



» IL NiTRANiLiNE MONOIODÊE Az IP — G" H ' [ — AzO" 1.6.3. •— Cette nitroiodoani- 

 luie cristallise en aiguilles jaunes, fusibles à i6o°,5 (corr. ), solubles surtout à chaud 

 dans les solvants organiques usuels, la ligroïne exceptée. 



» J'ai établi sa constitution ci-dessus en la transformant en nitrohenzène 

 iodé ki.O"- — C'H'' — I 1.4. Pour cela, on dissout 5" de cette base dans i5'"'' 

 d'acide sulfurique et l'on ajoute à la solution refroidie vers o°, en agitant, 

 iP,85 de nitrite de soude par portions de oS,i5. La diazotation effectuée, 

 on verse le mélange dans 8o™° d'alcool absolu bouillant. Après la fin de la 

 réaction, on distille une partie de la liqueur et l'on verse le résidu dans 

 l'eau. Le précipité obtenu est dissous dans l'alcool chaud et la solution 

 maintenue bouillante avec du noir animal. La liqueur fdtrée dépose un 

 corps forme d'aiguilles fusibles à 171", 5 et possédant la composition d'un 

 nilrohenzcne monoiodé. 



» J'ai comparé ce composé à l'isomère AzO"— CH" — I 1.4 que j'ai 

 préparé en substituant l'iode au groupe AzII'- dans la paranitraniline 

 AzH^ — CH'— AzO" 1.4 et j'ai constaté que les corps des deux origines 

 sont identiques. 



« IIL NiTRANiLiNE DIIODÉE Az H^ — CHT— AzO" I. ■2.4.3. — Gros prismes, jaunes, 

 fusibles à 125" (corr.), très solubles dans les solvants, sauf la ligroïne. 



» J'ai établi la constitution de cet isomère en opérant les transformations suivantes 

 ce corps a été changé en un niliobcnzènc diiodé AzO- — ^'11'=: I- 1.2.6. La réduc- 

 tion de ce nilrodiiodobenzène m'a fourni Vanilinc diiodcc AzH^ — G'^LP=P 1.2.6, 

 puis cette base a été transformée en phénol diiodé OU — G'IP^l- 1.2.6 que j'ai 

 décrit antérieurement [lac. cit.). La constitution de ce diiodophénol fixe donc celle 

 des corps nou\eaux précédents. 



» Pour changer cette nilraniline diiodée en nitrohenzène diiodé, on ajoute à une 

 solution refroidie de los de ce corps dans I205 d'alcool absolu, additionnée de 100 d'acide 

 sulfurique, un excès de nitrite d'amyle; du sulfate diazoïque se sépare. Après un con- 

 tact de /î8 lieures, on porte peu à peu le mélange à l'ébullition; vers 5o°, de l'azote se 

 dégage et le dépôt se dissout. La réaction terminée, on distille une partie de l'alcool 

 et l'on verse le résidu dans l'eau. On dissout dans l'alcool le précipité obtenu et l'on 

 fait bouillir la solution avec du noir animal. La liqueur filtrée abandonne un corps 

 cristallisé en aiguilles incolores. On l'obtient pur en le faisant recristalliser dans un 

 mélange de chloroforme et de ligroïne. Il a la composition d'un nitrohenzène diiodé. 



