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SÉANCE DU l3 JUIN 1904. I 3o5 



u 11 esl en aiguilles ou en gros prismes, fusibles à ii4° (corr.), solubles dans les 

 solvants usuels, la ligroïne exceptée; c'est l'isomère AzO- — CH-'z^ P i .a. G. 



» Ce nitrobenzène diiodé a été transformé en aniline diiodéc au moyen de l'oxyde 

 ferreux. Une solution de aSs de sulfate ferreux dans loo'^"' d'eau a été additionnée 

 de 65,75 du dérivé nitré, puis d'un excès d'ammoniaque et le mélange a été maintenu 

 au bain-marie \i heures. Après refroidissement, le précipité recueilli et desséché a 

 été traité par l'éther. La solution éthérée saturée d'acide chlorhydrique a laissé dé- 

 poser le chlorhydrate de diiodoaniline et ce sel séparé de la liqueur a été décompos 

 par l'ammoniaque. La base mise en liberté a été reprise avec l'éllier et le résidu de la 

 distillation de ce solvant purlllé par des cristallisations dans l'alcool. 



» La base diiodée aiosi obtenue est en aiguilles incolores, fusibles à 122" 

 (corr.), solubles dans les dissolvants organiques; c'est l'isomère 



AzH- — CH'^l- I.2.G. 



» Uarnide acétique secondaire (CH-^CO)- = Az — C fl^ = 1" 1.2 .G cris- 

 tallise en aiguilles incolores, fusibles à 147° (corr.). 



» Pour changer Vaniline diiodée précédente en phénol diiodé. on dissout 5s de 

 cette base dans 35""' d'acide sulfurique et l'on verse la solution dans loo"^"" d'eau 

 glacée. On ajoute au mélange refroidi vers o", en agitant, une dissolution de 18,10 de 

 nitrite de soude dans ao""' d'eau. La diazotation terminée, on transvase la liqueur 

 dans un ballon et on la porte peu à peu à l'ébullllion. A ce moment on traite le mé- 

 lange par la vapeur d'eau ; le phénol diiodé formé distille en aiguilles incolores, fu- 

 sibles à 68". 



» Ce corps esl identique par ses propriétés au diiodophènol 



découvert par Schaal (') et dont j'ai établi {loc. cit.) la constitution d'une 

 façon certaine. 



» Son éther acétique C-irO" — G" H^ = P i .2.6 cristallise en prismes, 

 fusibles à 107°; il est identique à Vélher acétique du diiodophènol de 

 Schaal. »_ 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un produit d' altération spontanée de l'éther 

 oxalacétique. Note de M. L.-J. Sisio.v, présentée par M. H. Moissan. 



« I. L'éther oxalacétique GO-C-H^ - CH^ - GO - GO^C-Jl^ conservé 

 depuis quelque temps présente la réaction suivante : 



» Un échantillon dissc^us ou mis au contact d'une solution alcaline lui communique 



(1) Deatsch. c/iem. Gesell., l. XVI, p. 1899. 



