SÉANCE DU 20 JUIN 1904. 1607 



bleuâtre; ils ne décomposent pas l'eau distillée à froid, même après le limage; l'eau 

 distillée, à 100", est décomposée assez vivement par Sb-Al'". Ils attaquent: l'acide sul- 

 furique concentré à chaud, avec dégagement d'anhydride sulfureux et d'hydrogène 

 (qui réagissent l'un sur l'autre, et donnent un dépôt de soufre); l'acide sulfurique 

 étendu, à froid; l'acide azotique concentré, à froid, en donnant du protoxyde d'azote; 

 l'acide étendu, à chaud, en donnant du bioxyde d'azote; l'acide chiorhydrique con- 

 centré, à froid (l'aluminium seul est attaqué); l'eau régale, à froid, quand elle est 

 concentrée (les deux métaux constituants sont attaqués); la potasse caustique con- 

 centrée et froide attaque l'aluminium seul. 



» La résistance spécifique de l'anlimoine (Matthiessen) étant égale à 

 o,3i34 (supérieure à celle du plomb), je pense que lesdits alliages présen- 

 teront une grande résistivité : ce que je propose de déterminer bientôt. 

 Enfin, une certaine malléabilité les rend d'une application pratique inté- 

 ressante. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Formation de dimélhylisopropytcarbinol dans 

 l'hydruration de l'acétone. Note de M. G. Denigès. 



« L'hydruration de l'acétone à l'aide du sodium libre ou amalgamé con- 

 duit, comme on sait, à la production d'alcool isopropylique et d'un giycol 

 bitertiaire, la pinacone. 



» Je me suis demandé si, dans cette action de l'hydrogène, il ne se for- 

 mait pas un troisième terme de réduction, intermédiaire en quelque sorte 

 aux deux substances précédentes et ayant la constitution d'un alcool mono- 

 tertiaire en C% le diméthylisopropylcarbinol. Ce corps prendrait naissance 

 par la condensation de deux résidus cétoniques, suivant la réaction totale : 



CH' G M' 

 = CH-C.O'H H-H-0. 



» Les recherches que j'ai effectuées dans ce sens ont confirmé ma sup- 

 position. 



» Pour l'obtention de ce produit d'hydrogénation, on peut opérer en projetant du 

 sodium dans un récipient entouré de glace et renfermant de l'eau surmontée d'une 

 solution d'acétone à 5 pour 100, en volume, dans l'éther ou le benzène. Après réduc- 

 tion, on décante la couche surnageante, on l'agile avec de l'eau, on la décante encore, 

 on la filtre, et on l'évaporé à une douce température. Sur le résidu on peut constater 



