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l'odeur à la fois camphrée et raenlhée des alcools tertiaires et les réactions qui seront 

 indiquées plus loin. 



» Afin de préparer une quantité de substance suffisante à une identification com- 

 plète, j'ai préféré eiiïplover une technique un peu difi'érenle et très semblable à celle 

 que Friedel et Silva ont conseillée pour préparer la piiiacone. 



1) On met, dans un vase à saturation, une solution de carbonate neutre de potassium, 

 préparée avec loos de ce sel et 200'^'"° d'eau. On verse au-dessus de ce liquide 35^"'' à 

 ^Qcm' d'acétone de façon que ce dernier produit occupe une hauteur d'environ i"^"" 

 à i-^^iS. 



» Le récipient étant entouré d'eau maintenue constamment au voisinage de 0°, on 

 projette dans son contenu, par fragments aplatis ne dépassant pas le poids de ib, du 

 sodiuiTi bien décapé. On est obligé d'agiter de temps en temps, de façon à faire tomber 

 dans le liquide inférieur les produits solides blanchâtres qui prennent naissance dans 

 la couche acétonique. 



X Quand on a ainsi employé 8s à 90 de sodium, on décante 1« liijuide surnageant qu'on 

 additionne de cinq à six fois son volume d'eau. On agite le tout avec un volume un 

 peu supérieur d'oxyde d'éthyle afin d'éviter toute émulsion; on sépare, on filtre cet 

 éther et ou l'évaporé au bain-marie à un tout petit volume (i'^™' au plus). 



» On renouvelle un assez grand nombre de fois celte opération et l'on réunit tous 

 les résidus qu'on soumet à la distillation fractionnée en recueillant, d'abord, les por- 

 tions qui passent entre ii5° et 12.5". 



» Finalement on obtient un liquide qui présente tous les caractères, tant physiques 

 que chimiques, du dimélhylisopropylcarbinol et que j'ai identifié avec cet alcool préparé 

 soit par la méthode de Grignard, en faisant agir l'acétone sur le bromure d'isopropyl- 

 magnésium, puis l'eau glacée sur la combinaison obtenue ; soit par celle de Boullerow 

 avec le zinc méthyle et le chlorure d'isobutyryle. 



» Parmi ces caractères, les pkis faciles à mettre en évidence sont ceux 

 qui résultent de l'action à chaud des sulfate et azotate mercuriques, réactifs 

 à la fois généraux et spécifiques des alcools tertiaires, ainsi que- je l'ai 

 antérieurement établi (' ). 



» L'hydrocarbure éthénique en C résultant de la déshydratation du di- 

 méthylisopropylcarbinol, fournit ainsi, avec le premier de ces réactifs (-), 

 un précipité orange répondant à la formule 



du même type que celle des composés jaunes, insolubles, obtenus dans les 



(') Afin, de Cliim. et de Phys., 7» série, t. XVIII, 1899. 

 (-) HgO, 5«, SO'I-P, 20™'; eau loo'^"'. 



