SÉANCE DU 2C) JUIN 1904. 1611 



pression de 20""'" et ii 2.']6°-2']-j° sous la pression de 759"""; D,^ = o,844- 

 L'analyse a donné C pour 100 : 73,27 au lieu de 78,77; H pour 100: i3,o3 

 au lieu de i3,i i . 



» Bromoamyline pentaméthylcnique C'H" 0(CH')" Br. — Sur la diamyline précé- 

 dente on a fait réagir avec ménagement l'acide bromhydrique gazeux, qui est faci- 

 lement absorbé à froid avec dégagement de chaleur; par distillation fractionnée on a 

 isolé un liquide bouillant à iSo^-tSi" sous la pression de 20™"". A l'analyse, ce corps a 

 donné Br pour 100: 34, So au lieu de 33,75 que demande C° H" 0( CH-)'^Br. L'excès de 

 brome s'explique facilement par la présence d'un peu de dibromopentane Br(CH^)'Br, 

 qu'il n'a pas été possible d'enlever à cause du peu de matière employée. 



» La bromoamyline penlaméthylénique est un liquide faiblement odo- 

 rant. Elle ne cristallise pas dans le mélange de neige carbonique et d'éther. 

 Elle donne aussi un dérivé magnésien C= H" 0(CH-)^MgBr, qui pourra, 

 lui aussi, servir à de nouvelles synthèses. 



» Dibromopentane Br(CH-)'Br. — Ce corps a été obtenu par raclion de l'acide 

 bromhvdrique gazeux, sur la diamyline penlaméthylénique additionnée de son volume 

 d'acide acétique, et chaufl'ée au Jjain-marie en tube scellé. 



» Liquide à la température ordinaire, il cristallise dans le mélange de 

 neige carbonique et d'éther; les cristaux fondent à —34° —35°. 

 0,8 = 1,706. L'analyse a donné Br pour 100 : 69,60 au lieu de 69, Sg. Le 

 dibromopentane bout à 11 i°-i 12° sous la pression de 20"" et sous la pres- 

 sion de 763°"" à 221° et non à 2o8°-2i4°, comme l'indique M. Demjanow. 

 Celte différence nous explique tout natiu-ellement pourquoi le prétendu 

 pentaméthylène préparé par MM. Gustavson et Demjanow au moyen de 

 leur dibromopentane a un point d'ébuUition (4- 35°) si éloigné de celui 

 du pentaméthvlène, que MM. J. Wislicenuset Hentzschel {Ann. 275,327) 

 ont obtenu en réduisant l'iodocyclopentane. Ce dernier bout à 5o°,4- 



» Diiodopentano\{C\\-f\. — L'acide iodliydrique gazeux agit vivement avec grand 

 dégagement de chaleur sur la diamyline pentaméthylénique G° H"0(CH-)50C'H". 

 Pour achever sûrement la réaction, on a ciiaufFé au bain-marie pendant a heures en 

 tube scellé le mélange d'acide et de diamyline. Après lavage, on a séparé par distilla- 

 tion. ripduned?amyle et le diiodopentane. 



» Ce dernier est un liquide légèrement coloré, quand il vient d'être dis- 

 tillé. On l'obtient à peu près incolore en le faisant cristalliser dans un 

 mélange de glace et de sel et en essorant les cristaux formés tout d'abord. 

 Ces cristaux blancs fondent à 4-9°, par conséquent à 3° au-dessus de ceux 

 du diiodobutane. C'est une anomalie, qu'il convient de faire remarquer en 



