l6l2 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



passant. Le diiodoperitane bout à 149° sous la pression de •30""". 

 D,8= 2,194. L'analyse a donné I pour 100 : 78,36; calculé 78,39. 



» Je montrerai prochainement que le dibromopenlane elle diiodopeii- 

 tane ainsi obtenus sont bien des composés biprimaires et donnent nais- 

 sance au vrai glycol pentaméthvlénique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Condensation des phénols et des aminés aromatiques 

 avec la benzylidène aniline. Note de M. Charles Mayer, présentée par 

 M. A. Haller. 



« La condensation au moyen des acides, des phénols et des aminés aro- 

 matiques avec la benzylidène aniline, présente de nombreuses particularités 

 et ne paraît pas donner lieu à une réaction générale, sauf la réaction indi- 

 quée par les Farbwerke vorm. Meister Lucius etBruning {Centr. lil., t. [, 

 1900, p. 740) qui conduit à des dérivés de la diphénvlméthylamine. 



» Condensation de la benzylidène aniline avec Ix-nap/itylamine. — Ayant dissous 

 dans l'acide acétique cristallisable un mélange de benzylidène aniline et d'a-naphlyia- 

 mine, il s'est déposé au bout de quelques jours des cristaux prismatiques jaunes qui 

 fondent à 223°. Ce corps n'est pas modifié par l'ébullition avec les acides ou les lessives 

 alcalines et il ne donne pas de dérivé benzoylé. L'analyse conduit à la formule 



Des deux formules qui représentent le mieux ces faits : 



C«H5-C = C — C«H» C — C«H'' 



/ \ / % 



C'oH'— N N — C'»H' G'»H« C — C«H= 



\ / \ / 



C^H^^— C=C — C«H5 N 



(!)■ (II). 



j'écarte la formule (II) qui prévolt l'existence d'un dérivé benzoylé. Il se serait donc 

 formé de la tétraphényldinaphtyldihydroparadiazine. 



» En remplaçant l'a-naphtylamine par le dérivé ^ ou par la paranitraniline, je n'ai 

 rien obtenu, alors que Riihling (B. XXVII, p. 067), en condensant par l'acide chlor- 

 hydriqueles aldéhydes avec les aminés parasubstituées, avait obtenu des dérivés de la 

 glyoxalidine. 



» Condensation de la benzylidène aniline auec l'a-naphtol. — Eu substituant à 

 l'a-naphtylamine, l'a-naphtol, j'ai obtenu des cristaux orangés qui fondent à 158°. Ils 

 répondent à la formule G^»H"ON et ne donnent pas de dérivé benzoylé. Ce corps 

 parait identique à celui obtenu par Betti en condensant un mélange d'a-naphtol, de 



