SÉANCE DU 20 JUIN 1904. 



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Trichlorhydrate dt- jxirarosainline solide. 



Delà première molécule H Cl gaz. 

 De la deuxième » 



De la troisième « 



Triihlorhydrale d'hexaniélhyl 

 [la ra rosa u LU ne so tidc . 



» Ces faits démontrent qu'une partie du gaz chlorhydrique est absorbée sous forme 

 d'une dissolution et qu'une autre partie se fixe dans la molécule; c'est pour cette raison 

 que le phénomène de la dissociation ne s'observe pas. 



» J'ai constaté que les corps blancs obtenus correspondaient à l'absorption de 8HCI 

 pour la pararosaniline; de même avec la pararosaniline hexaméthylée le maximum de 

 décoloration correspond à l'absorption de 811 Cl. On peut admettre que i-""' environ 

 est à l'étal de dissolution; le corps blanc correspond donc à un heptarldorliydrate. 



» Constitution. — Dans la formule qui envisage les sels comme des 

 élhers on ne saurait faire entrer les sept molécules de H Cl sans admettre 

 une destruction des noyaux benzéniques. Tout au contraire la torinule 

 quinonique présente un ensemble de quatre doubles liaisons qui se défont 

 facilement et qui exigent exactement 4"''' ^'^^ H Cl pour fournir un hepta- 

 chlorhydrate incolore, dérivé de l'hexahydrobenzène que je pourrais 

 api^eler : trichlorhydrate du tétrachlorcyclohexane-rosaniline. 



AzIPCl 



HAzH-liCI 



H 



H 



/ \ 



H 



H 



4HCI: 



H- 



H 



\ 



' Cl • 

 H H' 



-H 



HCIH^AzC'lI' 



\/ 



il 

 -C- 



/Cl Clx^ 

 \ Cl / 



\l/ 



11 



C«H'AzH=HCI 



HClAzH^C^H* — C— C^H'AzH^HCl 



Trichlorhydrate de rosaniline. 



Trichlorhydrate de tétrachlorcy- 

 clohex a ne- rosaniline. 



C. h., iyo4. 1»' Seineuie. (T. CXWVlll, .N° 2& ) 



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