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CHIMIE ORGANIQUE. — Recherches sur les colorants azoïques dérivés du 1-1- 

 dinaphtol. Note de M. M.-Emm. Pozzi-Escot. 



« La nuance (l'un dérivé azoïqiie étant généralement fonction du |)oi(ls 

 de sa molécule, j'ai pensé que les dérivés du p-jï-dinaphtol surpasseraient 

 peut-être en éclat et en variété de nuance ceux du p-naphtol; d'autre part, 

 il est généralement admis que la liaison des deux noyaux naphtoliques 

 dans le [i-p-dinaphtol a lieu en i-i; toutes considérations qui m'ont engagé 

 à poursuivre quelques recherches sur ce sujet. 



» Le p-^-dinaphloI, obtenu par oxydation du p-naphtol, cristallise dans 

 le toliiéue en feuillets brillants, fondant à 216°, solubles dans les alcalis 

 caustiques. Il se copule facilement avec les dérivés diazoïques en donnant 

 lieu à deux sortes de dérivés, suivant que la copulation a lieu avec une ou 

 avec i\euii. molécules tie diazûïque; les dérivés obtenus sont de formule 

 générale : 



N = N— N = N- -N = N 



/ 



OH {W\ r^Y^— OH oH- 



et 



» J'ai obtenu toute une série de dérivés de ces deux types, j'en citerai 

 seulement quelques-uns : 



(I) 3-3-dinaphlol-2-2-diazo-p-naphlylamine 



C'"ir— N^ — C^'H'^O-— N^— C'»H'. 



» S'obtient par copulation de deux molécules de p-naphlylaniliie diazotée avec une 

 molécule de p-P-dinaplilol. Colorant rouge assez vif; insoluble dans l'eau, soluble 

 dans l'alcool en donnant une solution d'une belle nuance carmin; soluble en bleu dans 

 l'acide sulfurique. 



(II) 3-o-dinaphtol-2-2-azo-p-napht\ lamine 



S'ol)tient par copulation de i™"' de ji-naphthj lamine diazotée avec i™"' de ^-jii-dinaph- 

 lol. Colorant violacé, insoluble dans l'eau, soluble en violet dans l'acide sulfurique. 

 Son dérivé sulfuné, soluble dans l'eau, teint la laine en brun rouge. 



III. 3-3-dinaplilol-2-2-azo-/j-nitraniline, 



Q-.0H13O»— N-— C'H*— NO^ 



