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SÉANCE DU 27 JUIN 1904. \65'] 



endolliermique ( ') de la molécule de ce nilrile jouant le rôle de radical 

 composé. Les produits polymérisés sont susceptibles ensuite de réactions 

 secondaires, qui engendrent les corps multiples, observées autrefois dans 

 les dissolutions aqueuses de cyanogène et d'acide cyanhydrique. 



» Ces propriétés sont analogues à celles de l'acétylène, générateur direct 

 des carbures pyrogénés, par polymérisations et combinaisons successives. 



» Le rôle même des agents qui déterminent les transformations du 

 cyanogène peut, comme il arrive dans la plupart des actions de présence, 

 être comparé soit à celui des déterminants des tranformations de l'eau 

 oxygénée, soit des agents d'hydratation des glucosides, des glycérides, des 

 éthers, des amides(-) et être assimilé à celui des ferments, rôle indépendant 

 des actions vitales, comme je le faisais observer il y a un demi-siècle ('). 



» L'eau, l'alcool, le cyanure de potassium surtout déterminent ainsi la 

 destruction d'un nombre indéfini de molécules de cyanogène, en concou- 

 rant d'ailleurs eux-mêmes à la formation de produits nouveaux, dont 

 l'évolution complexe rappelle celle des digestions physiologiques et des 

 putréfactions. Il n'est pas jusqu'au cyanogène, mis en présence des dissol- 

 vants, qui ne joue en quelque sorte le rôle de son propre ferment. L'un 

 des principaux caractères de tous ces phénomènes résulte de leur méca- 

 nisme ihermochimique (*); en effet, les systèmes moléculaires envisagés 

 ici se modifient en vertu de leurs énergies internes, qui fournissent les 

 ressources nécessaires pour accomplir les travaux chimiques de leurs 

 métamorphoses. » 



CHRONOGRAPHIE. — Sur la distribution de l'heure à distance, au moyen 

 de la télégraphie électrique sans fil. Note de M. G. Bigoukda.v. 



« Plusieurs villes ont fait installer des appareils qui distribuent la même 

 heure dans tous les quartiers. A Paris, par exemple, quinze horloges, reliées 



Cal 



('j C^-t-Az- =:C^Az- gaz absorbe — 78,9 



C--f-H2 — C^H^gaz .. —58,1 



C -H H -H Az = CHAz gaz » — 3o,5 



('-) Chimie organique Jondée sur la synthèse, l- 11, p. SSg et suiv. 

 (') Chimie organique fondée sur la synthèse, t. Il, p. 534 et suiv.; action de 

 contact, p. 571 et suiv.; fermentations, p. 617, etc. 



(') Essai de Mécanique chimique, t. II, p. 28 et suiv.; p. 453 et suiv. 



