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la même façon que l'éther bornylique. Comme pour le hornéol les ren- 

 dements sont peu satisfaisants : avec oo^ de menthol et 80*-' d'iodure 

 d'allyle, on a obtenu à peine los d'éther oxyde pur. Un second traitement 

 à l'anhydride phlalique a encore été nécessaire pour séparer tout le 

 menthol. 



» L'éther menthylallylique bout à io3°-io4" sous i3™'°. (l'est un liquide 

 incolore, d'odeur spéciale et ne rappelant aucunement celle du menthol. 



DJ o,883o D!' 0,8763 



Réfraction moléculaire. . . 61, oi Calculée 61,127 



Pouvoir rotatoire (a),, ^ — gS^So' 



Pouvoir rolaloire du nieiuhol employé (a)D =^ — 49° -i' 



» Élher Pj-mélhyl-cyclohexanolallylique C'H"O.C'H'. — Le fi-mélhvl- 

 cyclohexanol employé a été préparé par réduction de la [i-méthylcyclo- 

 hexanone au moyen du sodium en [irésence d'éther et d'eau. Cette cétone 

 obtenue en partant de la pulégone j)ossédait le pouvoir rotatoire 



(a)B = ^-ii"88' 



qui concorde avec celui indiqué par Ronlakow et Schindelmeiser(') pour 

 un produit d'une origine semblable. Le ^-méthvlcvclohexanol dérivé de 

 l'hexanone employée dans notre préparation contenait encore un peu de 

 cétone et possédait le pouvoir rotatoire (a)„ = + i°3o' au lieu de 

 (a)„ =^ — 4°7' accusé par les auteurs précédents. 



» L'éther allvlique de cet alcool a été obtenu de la façon suivante : 

 23^^ de jî-méthylcyclohexanol sont dissous dans So^ de toluène et chauffés 

 au bain d'huile avec 5^ de sodium. Le dérivé sodé, débarrassé du toluène 

 par distillation ainsi que de l'excès de métal, est chauffé très longtemps 

 avec un excès de bromure d'allyle en présence il'éther. Lorsqu'une prise 

 d'essai étendue d'eau se montre à peu près neutre au papier de tournesol, 

 on traite par l'eau, on épuise avec de l'éther et l'on distille pour chasser 

 l'éther et l'excès de bromure d'allyle. Le résidu est ensuite chauffé avec de 

 l'anhydride phtalique à i'|0° pendant 2 heures, etla préparation se termine 

 comme pour les autres éthers oxydes décrits plus haut. 



)) L'éther ji-méthylcyclohexaiiolallylique constitue un liquide bouillant 

 à 79-81° sous iS'"-", dont la densité D" — 0,8837 etD!' = 0,8738. 



{') Joarn. f. pr. Chein., 2° série, I. lAI, \t. 477- 



