SÉANCE DU 27 JUIX 1904. 1667 



» La réfraction moléculaire trouvée = 47.58. Réfrarlion moléculaire 

 calculée = 47.31. 



1) Son pouvoir rotafoire (a\, = — i4"2o'. 



» ÉlherlinalYlallyli(]ueC"'WOCJ\\K — Cet isomère de l'éther bornyl- 

 allylique a été préparé dans les mêmes conditions que ce dernier. Après 

 plusieurs fractionnements, on arrive à isoler un liquide incolore, bouillant 

 à io3"-io5" sous i5™'" et dont la densité D" = 0,8722 et D!/' = o.SljGI. La 

 réfraction moléculaire trouvée est égale à Gi,45 alf^''s que la réfraction 

 moléculaire calculée est égale à 62,43. Le pouvoir rotatoire observé 

 (oc)„ = + 2"2' tandis que le pouvoir rotatoire du linalool employé 

 (y.),, = -6020'. 



» Dans le Tableau ci-dessous, nous réunissons les différentes constantes 

 observées avec nos éthers-oxydes : 



1'. réfringent 

 P. r. ( a )„ r. r. ( a )„ nioléculaire 



(le l'alcool de l'étlier V. n'-fringenl ralculé 



Éthers oxydes. employé. oxyde. Densité D". riiolénulaire. RM = -r; x-j-- 



Ailylliornyliqiie — 35.4o — J9.06 0,9076 59,i5 .59,02 



Ml\lraeritliylif|ue —49-4 —98.30 o,8S3o ()i,o5 61,12 



.Mljlmi-lliylcjcloliexanollque. . . + i.3o — 14.20 0,883; 47,58 47,3i 



Allyllinalylique — 6.20 -t- 2.02 0,8722 (5i,45 62,43 



« Eu considérant les nombres inscrits dans ce Tableau, on remarque 

 que, sauf l'éther allyllinalylique, tous ces éthers oxydes possèdent un pou- 

 voir rotatoire plus élevé que celui des alcools actifs mis en expérience. 



» De plus, à part encore l'éther allyllinalylique ('), dont la réfraction 

 moléculaire est inférieure d'une unité à celle calculée, tous ces éthers 

 oxvdes possèdent im pouvoir réfringent moléculaire concordant avec celui 

 que donne le calcul. La combinaison d'iui radical non saturé avec i'""' 

 active saturée ne semble donc pas exalter le pouvoir réfringent, comme 

 le fait arrive avec nos dérivés du camphre avec les akléliydes. 



» Quant au pouvoir rotatoire de ces éthers, pour être en droit de tirer 



(') Les écarts conslalcs dans la réfraction moléculaire de cet étliei- tiennent, peut- 

 être, à ce que ce composé renferme encore de petites quantités de linalool, le point 

 d'élndlition de cet alcool étant voisin de celui de l'étlier oxyde, l'étant donné les condi- 

 tions dans lesquelles on a préparé le dérivé sodé de l'alcool, il se pourrait aussi qu'il 

 ait subi une hydrogénation partielle, ce qui aurait j)Our effet de diminuer sou pouvoir 

 réfringent. 



