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des conclusions sur l'influence que peut exercer sur lui la présence du 

 radical non saturé allylé, il faudrait qu'on |nit comparer ce pouAoir rota- 

 toire avec celui des molécules saturées correspondantes, c'est-à-dire des 

 éthers oxydes bornyl, menlhyl, mélhylcyclohexanyl et linalyl-propyliques. 

 Nous avons fait des tentatives nombreuses et variées pour préparer ces 

 éthers et avons jusqu'à présent complètement échoué. 



)) Quand on traite les dérivés sodés du menthol, du bornéol, etc., au sein 

 du toluène ou du xylène par de l'iodure de propyle, c'est à peine si une 

 minime quantité de l'éther halogène entre en réaction. Dans tous les cas, 

 il n'a jamais été possible d'isoler un produit à point d'ébullition constant 

 et répondant par l'analyse à l'éther oxyde cherché. 



)) Si l'on opère sous pression, en tubes scellés, à une température 

 de i3o°-i/io'' pendant 8 heures, on observe à l'ouverture des tubes un abon- 

 dant dégagement de propylène, et l'on ne réussit pas davantage à isoler 

 l'éther oxyde dont on a en vue la préparation. 



» Cette différence d'aptitude réactionnelle que nous venons de constater 

 enlre l'iodure d'allvle et l'iodure de propyle, vis-à-vis de nos alcools sodés, 

 a d'ailleurs été observée depuis longtemps par J. Wislicenus sur d'autres 

 dérivés sodés, notamment sur les éthers malonique et acétoacétique 

 sodés ('). 



)) Nous l'avons nous-même observée à l'occasion de nos études sur les 

 éthers alcoylcamphocarboniques (-) et sur les alcoylmenthones ('). 



» MM. Hecht, Conrad et Brùckner (*) ont, de leur côté, mis en évidence 

 les écarts considérables observés dans les vitesses et les limites d'alcoyla- 

 tion, à différentes températures, des méthylate, éthylate et propylate de 

 sodium par les iodures de méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, heptyle et 

 octyle. 



» L'insuccès de nos essais de propylation, au moyen de l'iodure de pro- 

 pyle, nous a conduit à tenter cette propylation au moven du paratoluènc- 

 sulfonate de propyle CH'.CII' — SO'C'H" qu'on obtient aisément eu 

 traitant le chlorure de l'acide /J.toluènesulfonique par du propylate de 

 sodium. 



(') .1. Wislicenus, Annalen fier Chimie, l. CGXII,'i882, p. 209. 

 (") A. Haller, Comptes rendus, t. CXXXVI, p. 788. 

 (^) A. Hallek, Comptes rendus, t. CXXX\ 11, p. iiStj. 



(') Hecht, Conrad el Bruccner, Zeilschrifl fiir physikalische Cliemie.X. IV, 1889, 

 p. 2-3. 



