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comme l'alcool caractéristique de l'essence de roses, ce qui lui a fait 

 donner le nom de rhodinol. 



» MM. Tieraann et Schmidt ont prétendu (Deul. chem. Ge.'selL, t. XXIX, p. 92a et 

 t. XXX, p. 33) que le rhodinol constituait simplement l'inverse optique du citronneiloi, 

 alcool préparé par Dodge. Ces affirmations ont été réfutées par M. Bouveaull [Bull. 

 Soc. chim. (3), t. XXI, p. 4'9 et 423], qui a fait voir que l'isomérie entre ces deux 

 alcools était d'ordre chimique et tient à la position respective des deux doubles liai- 

 sons 



CH3_ C = CH — CH''— CH'— CH — CH^— CH'OH, 



in' CH» 



Rhodinol. 



CH«=C — CH*— CH»-CH'— CH — GH^— CH^OH. 



^H» en» 



Citronneiloi. 



» Cette réfutation a reçu une confirmation éclatante d'expériences postérieures 

 de MM. Harries et Schauwecker {Deul. chem. Gesell., t. XXXIV, p. 2981). 



» Nous apportons une preuve de plus de la constitution du rhodinol : 

 c'est sa synthèse totale. 



» L'un de nous a donné récemment, en collaboration avec M. Blanc 

 (^Comptes rendus, t. CXXXVI, p. 1676), une méthode permettant de trans- 

 former les étliers-sels en les alcools primaires correspondants. Ils ont con- 

 staté que l'application de cette méthode aux éthers des acides ajî non 

 saturés provoque non .seulement la transformation du groupement éther 

 en le groupement caractéristique des alcools primaires, mais aussi la dispa- 

 rition (le la double liaison piir fixation de deux atomes d'hydrogène 

 {Comptes rendus , t. CXXXVII, p. 328). Cette méthode appliquée au géra- 

 niate d'éthyle 



CH'— C = CH-CH=-CH--C = CH -CO-C^H* 



CH' CH' 



dont la synthèse totale a été réalisée par MM. Barbier etBouveault(Co/n/j/é'* 

 rendus, t. CXXIl, p. SgS et p. i/j22) devait nous conduire au rhodinol. 



» En traitant le géraniate d'éthyle par le sodium et l'alcool absolu nous avons 

 obtenu un mélange de deux alcools : l'un était le rhodinol et l'autre, de for- 

 mule CH'^O, n'a. pu en être séparé. 



» Nous nous sommes alors adressés à l'acide rhodinique qui a été préparé par 

 M. Tiemann {Deut. chem. Ges., t. XXXII, p. 2901) en réduisant l'acide géranique au 

 moyen du sodium et de l'alcool amylique. Nous avons suivi ses indications, mais au 



