SÉANCE DU 27 JUIN 190/j. 1701 



lieu d'employer de l'acide géranique de l'oxydation de citral, nous nous sommes servis 

 d'acide géranique synthétique. Ce dernier a été soumis à l'hydrogénation à deux 

 reprises, pour avoir une transformation aussi complète que possible. L'acide ainsi 

 obtenu est alors soumis à la distillation à la pression ordinaire, qui décompose l'acide 

 géranique restant en anhydride carbonique et géraniolène, tandis que l'acide rhodi- 

 nique demeure inaltéré. Ce dernier, débarra-isé des corps neutres par transformation 

 en sel de soude, est ensuite distillé dans le vide. Il passe à i46° sous 10"'°. 



» Nous l'avons transformé en rhodinate d'éthyle en le traitant par le bromure 

 d'éthyle en présence de i"""' d'éthylate de sodium. On chauffe le mélange à l'auto- 

 clave à 1 10° pendant 6 heures. 



» Le rhodinate d'éthyle ainsi obtenu forcne un liquide incolore d'odeur fruitée, 

 bouillant à 1 15° sous lo"". 



» Nous l'avons traité, à son tour, par le sodium et l'alcool absolu, et nous avons 

 obtenu sans difficulté un alcool de composition C"'H*''0 qui constitue le rhodinol 

 racémique. Il bout à 110° sous 10™™, d^ =0,877. 



» Cet alcool possède une forte odeur de roses et, sauf le pouvoir rota- 

 toire dont il est dénué, possède toutes les propriétés du rhodinol, extrait 

 de l'essence de roses ou de l'essence de pélargonium. 



» Afin de le caractériser au moyen d'un dérivé cristallisé, nous avons, 

 suivant une méthode récemment décrite par l'un de nous (Comptes rendus, 

 t. CXXXVIII, p. 984), préparé son pynivate, élher huileux incolore et 

 d'odeur spéciale, bouillant à i43° sous lo"""", se combinant à lasemicarbazide 

 en donnant une semicarbazone cristallisée peu soluble dans l'éther, assez 

 soluble dans l'alcool uiéthylique, d'où elle se dépose en fins cristaux fon- 

 dant à 1 12°. 



» Le même dérivé, préparé au moyen du rhodinol naturel, a présenté 

 des solubilités de même ordre et un point de fusion identique. Le mélange 

 du corps racémique synthétique et du corps actif conserve le même point 

 de fusion. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur deux homologues de la pyrocatéuhine. Noie 

 de M. R. Delaxge, présentée par M. Haller. 



« J'ai préparé deux homologues de la pyrocatéchine : l'élhylpyrocaté- 

 chine et l'isopropylpyrocatéchine, par des méthodes analogues à celles 

 qui m'ont déjà })ermis d'obtenir la propylpyrocaléchine (^Comptes rendus, 

 t. CXXX, p. 639). 



» I. Ethylpyrocatéchine. — J'ai obtenu ce diphénol en partant de l'éthylmélhy- 

 lènepyrocatéchine, composé qui a été déjà préparé par M. Klages {Berichte der 



l8l. 



