1702 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



deutsch. ctiem. GeselL, t. XXXVI, p. 35g5) en réduisant la vinylinéthylènepyrocaté- 



chine CH==CH — C«H'/^\gH2. 

 \0/ 



» Le perchlorure de phosphore réagit sur ce dernier corps à la température 



de i4o''-i5o°, en donnant un dérivé dichloré instable, le dichlorométhylènedioxy- 



éthylbenzène 



C^ H^ — C^ H^/^^CI-P + 2 PCl^ = C^ PP - C H'('*-*^C 01= + 2 H Cl + 2 P CF. 



Etliylmélliylcnepyroca- Dicliloromctliylcnedioxy- 



téchine. élhylbenzéne. 



)> Celui-ci bout de i33° à i35° sous 20""™. Quand on le traite par l'eau glacée addi- 

 tionnée de cai'bonate de chaux, il y a départ d'acide chlorliydrique et formation de 

 carbonate d'éthylpyrocatéchine 



C-'H'— C''H'/^\cCPh-H'0 = C^H5-C«H'/^^CO-i-2HC1. 



» Ce carbonate de diphénol est un liquide incolore, très mobile, qui 

 bout de i35° à 137° sous 12'"™. 



» Le dichloromélhy lèiiedioxvéthylbenzène donne naissance au diphénol 

 lui-même et non au carbonate, quand on le soumet directement à l'action 

 de l'eau à l'ébuUition : 



C*H»-C«H'^^^CC1- + 2H^0 = C^H^-C''H''^^^ 4-C0=-^2HCI. 

 \0/ \OH 



» L'éthylpyrocatécliine ainsi formée bout de iS^" à 160° sous 19'"'°, et 

 cristallise par refroidissement en masses blanches compactes. 



» L'étlnlpyrocaléchine est très soluble dans l'eau, elle l'est aussi dans 

 tous les dissolvants organiques; seule la ligroïne légère (So^-ôo") m'a 

 permis d'obtenir quelques fines aiguilles fondant à "icf. 



» IL IsopropYlpyrocatéchine . — La préparation de l'isopropylpyrocalé- 

 chine s'effectue par deux méthodes distinctes : 



» La première consiste à démélhyler l'isopropylvératrol récemment décrit par 

 MM. Béhal et Tiil'eneau {Dut. Soc. cliim., t. XXIX, p. 1108). 



» Dans la seconde, on traite Je dihydropseudosafrol des mêmes auteurs par le per- 

 chlorure de phosphore, et le dichloromélhylène dioxyisopropylbenzène ainsi formé est 

 décomposé par l'eau. 



» a. Lorsqu'on chaufle l'isopropylvératrol dans un ballon à distillation, avec une 

 solution d'acide iodhydrique contenant un peu plus de 2'""' de gaz dissous, il passe à 

 la distillation la quantité sensiblement théorique d'iodure de médiyle, et il reste dans 



