SÉANCE DU 27 JUIN r9o4. 1708 



le ballon de l'isojjropylpyrocatéchine, facile à purifier : 



» L'isojjropylpyrocatéchine bout de 167° à 169° sons 26™" et de 270° à 

 272° à la pression ordinaire; elle se solidifie par refroidissement et fournit 

 par cristallisation dans la ligroïne légère (3o°-6o°) des lamelles qui fondent 

 à 78°. Elle donne lieu, comme le diphénol précédent, aux réactions carac- 

 téristiques des diphénols orlho. 



b. Quand on Iraile à chaud i"'"' d'isoprop\lmélhyJènep} rocalécliine par 2'""' de 

 perchlorure de phosphore, on obtient le dichlcrométhylènedioxyiaopropylbenzène, 

 conformément à l'équation suivante : 



j:;;;>cH-en3<^>cH-^+.Pci^ 



» Ce composé bout de i3i" à 134" sous 12"""; c'est un liquide incolore, 

 qui dégage à l'air îles fumées d'acide chlorliydrique. 



» Traité avec précaution par l'eau glacée mélangée de carbonate de 

 chaux en excès, il se convertit en carbonate d'isopropylpyrocatéchine 

 CH'X /0\ 



yCH — C*H\ .CO ; ce nouveau composé bout à i35»-i37° 



sous i3"", et cristallise par refroidissement en un feutrage d'aiguilles très 

 solubles dans les dissolvants organiques, et qui fondent à 41". 



)) L'eau, à l'ébullilion, décompose le dicldorométhvlènedioxyisopro- 

 pylbenzène avec formation du diphénol correspondant, lequel est iden- 

 tique en tous points à celui qui provient de la déméthylation de l'isopro- 

 pylvératrol 



^»:>CH-C.H<0)cCl.+ .H-0 



CH'\ /DH 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur Une nouvelle classe cl' éthers -oxydes . 

 Nute de Marcel Descidé, présentée par M. A. Haller. 



(c Dans un récent Mémoire ('), M. G. -H. Coops, étudiant l'action de 

 l'acide chlorliydrique sur la solution aqueuse de méthanal, et traitant par 



(') Recueil des Trav. cliiin. des Pays-Bas, t. XX, 1901, p. 284. 



