I7'M ACADÉMIE DES SCIENCES. 



l'alcool le produit de celte action, conclut notamment à la formation du 

 composé suivant : 



(i) C-H»— O- CH^-O-CH^-O -C-H». 



» En réalité, du moins si l'alcool est employé en excès, on constate 

 exclusivement la formation d'un mélange de chlorure d'éthvie et de diéthvl- 



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formai; en aucun cas on n'obtient le composé (i) que l'auteur appelle 

 élher dioxy-éthylifjue-dimélhylique, boudlant à io2°'io6°, et de |)oids spé- 

 cifique 0,864. I^e corps qui répond à cette formule bout à 140", et la façon 

 dont je l'ai préparé ne laisse aucun doute sur ^.a constitution. 



» Action de l'éthylate de sodium sur l'oxyde de inélhyle hichloré symétrique. — 

 J'ai mis à profit la préparation facile, que je signalais récemmenl ('), de l'oxyde de 

 méllijle bichloré, sur le((uel l'élhjlate de sodium réagit très énergiquemenl. Le mélange 

 ne doit être effectué que peu à peu et en refroidissant. On a : 



/CH^Cl 

 ^XCH^Cl -1- ^(C^H^ONa) = aNaCl + G^H»- O - GH'^- O - GH^ - O — G»H». 



» Après avoir séparé le chlorure de sodium par la trompe, on rectifie le liquide 

 filtré. Ge dernier renferme, outre un grand excès d'alcool, du diélhjlformal (ébulli- 

 lion : 85") et un liquide bouillant à i^o". Après deux rectifications on obtient celui-ci 

 à un grand état de pureté. (Rendement : aS pour 100 de la théorie). 



» Vanalyse, la densité de vapeur, ainsi que la cryoscopie dans la benzine et dans 

 l'eau, s'accordent parfaitement avec la formule G° H** O''. 



» Propriétés. — C'est un liquide incolore, mobile, d'une odeur éthérée 

 très agréable, 'soluble dans les divers dissolvants organiques. Il se dissout 

 dans environ dix fois son poids d'eau, mais il s'en sépare par addition d'un 

 alcali caustique ou carbonate. Il est plus léger que l'eau; sa densité à 20", 

 par rapport à l'eau à L\° et ramenée au vide, est D., = 0,90781. 



» Ses propriétés chimiques, comme d'ailleurs ses propriétés physiques, 

 le rapprochent des acétals, et plus spécialement des formais. Comme eux, 

 il_^donne naissance à du méthanal et de l'alcool, lorsqu'on le traite par les 

 acides minéraux étendus, et il n'est pas attaqué, même à chaud, par les 

 solutions aqueuses de soude ou de potasse. 



» D'après cela, et surtout étant donné son mode de formation, il ne semble pas dou- 

 teux que ce produit soit bien le composé (i ) auquel je donnerai le nom d'ét/ier dioxy- 

 éthyli(jue-dimélhylénifjuc. Sa constitution est encore confirmée par la détermination 



(') Coinplex rendus, '.'.mai 1904. 



