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d'acide sulfurique additionné d'eau, de façon à former au total 1' environ de solution, 

 on voit se former lapidement un tiouble jaunâtre, puis une huile jaune se dépose 

 au fond du vase et la liqueur devient claire. Cette huile, du poids de 87e environ 

 (théorie : 90S), représente le mélhylarsenic impur, formé d'après 



2PIPO=+CH'AsO'H«=2PH30=+CH^\s + H20. 



Par suite d'une réaction secondaire, provoquée peut-être par Taciditédu liquide, il se 

 forme en même temps, par suite du détachement d'une partie du CH', une certaine 

 quantité d'arsenic qui reste en solution dans la liqueur. Le produit brut est formé 

 d'environ 90 pour 100 de AsCH' et 10 pour loo de As soluble. On a déterminé ces 

 chill'res par oxydation du méthylarsenic brut à Tair en solution benzénique. i',984 de 

 raéthylarsenic a formé os, 2.54 de As'O', correspondant à 9,76 pour 100 de As. 



» On ne parvient à l'avoir pur qu'en le distillant dans le vide, et recueillant les 

 premières portions. Il bout à 190° sous i5""". En analysant les dillerentes fractions, 

 on a trouvé : 



Pour lOo. 



Première fraction : As métallique dissous 0,09 



Deuxième fraction : As » » 6, i5 



Troisième fraction : As » » 8,06 



» Propriétés. — Le tnéthylarsenic est une huile jaune |)àle, très dense, 

 non miscible à l'eau, d'une forte odeur alliacée, peu soluble dans l'alcool, 

 assez soluble dans l'acide acétique bouillant, très soluble dans le benzène. 

 Il n'est pas attaqué par les alcalis; l'acide sulfurique concentré le dissout 

 à chaud en fournissant du gaz sulfureux et de l'oxyde de méthylarsine. Il 

 s'oxyde lentement à l'air, rapidement en solution benzénique. Une trace 

 de gaz chlorhydrique le transforme presque instantanément en son poly- 

 mère ; l'acide azotique agit d'abord de même, puis l'oxyde vivement, en acide 

 méthylarsinique. Les halogènes agissent violemment en fournissant les 

 dérivés halogènes correspondants CH'AsX^. Les iodures alcoylés l'at- 

 taquent plus ou moins rapidement : ainsi ICH' fournit, à froid, la réaction 

 suivante : 



2CH'As-h3ICH='=CHUsP + (CH')^As1. 



On sépare les deux produits formés par le benzène qui ne dissout que l'io- 

 dure de méthylarsine. 



)' L'analyse du méthylarsenic a fourni 



Théorie. Trouvé. 



G pour 100 i3,3 i3,i7 



H pour 100 5,33 3,22 



As pour loo 8,33 8,25 



