SÉANCE DU 27 JUIN [904. 1 709 



» ^. Acide (CH')^G0HCH3CH(0H) POMl. — Oq traite Tacide 



(CH^)-C(0H)P02H-^ 



par l'aldéliyde. Ce corps fond à iSa"; il a les nièrnes solubilités que l'acide précédent. 



« II. Acû/es mûries diaic/éhydiques : a. Acide CH-(OH) C^H'CH (OH) PO^H. - 

 On traite i'acide GH'-(Oli) PO-H-, dont j'indiquerai plus tard la préparation, par 

 l'aldéhvde benzoïque. L'acide mixte fond à i54"; il est soluble dans l'eau, les alcools 

 méthylique et éthylique, insoluble dans l'éllier, le benzène ou le ciiloroforine. 



» b. Acide C«H=CH(OH)C*H'CH(OH)PO-H. — On traite l'acide 



C8H5CH(OH)PO'H* 



par l'aldéhyde isovalérique. L'acide purifié fond à 2o3°-2o5°; il est soluble dans l'eau 

 bouillante, peu soluble à froid, soluble dans les alcools méthylique ou éthylique et 

 dans l'acétone, peu soluble dans l'éther. 



» Tous ces acides sont des acides monobasiqiies forts, semblables par 

 leurs propriétés générales à l'acide [(CFF)C-OH]-PO"H et aux acides 

 dioxyaldéhydiques comme l'acide dioxybenzvlhypophosphoreux 



(C"H^CH(OH)]-PO-H. ). 



CHIMIE ORGANIQUE. — Composés additionnels ammoniacaux des rosanilines. 



Note de M. Jules Sch^iidlix. 



« Les sels normaux Iriacides des rosanilines absorbent, d'après mes 

 expériences ('), à température ordinaire et pression atmosphérique, 2™°' du 

 gaz chlorhvdrique et se transforment en une poudre rouge. Il est intéres- 

 sant de constater que, d'après les expériences de MM. Prud'homme et 

 Rabaut (^), les sels des rosanilines fîxetit dans les mêmes conditions 

 2™°' d'ammoniaque avec formation d'un corps rouge carminé. Je me suis 

 demandé si ce parallélisme se poursuit aussi à basse températin-eet produit 

 des phénomènes de décoloration analogues à ceux que j'ai décrits pour le 

 gaz chlorhydrique oit la fixiiLioii de 4™"' ioiirnit des corp-, blancs. 



» En effet, le inonochlorhydrale de pararosaniline, maintenu à — i5°, devient 

 presque blanc par suite d'une absorption qui correspond à 3™°', 9 d'ammoniaque. De 

 même, le sel de l'hexaraéthylpararosaniline saturé à — 28° devient blanc et la quan- 



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(') Comptes rendus, t. GXXXVIII, 1904, P- i5o8 et i6i5. 

 (^) Bulletin de la Société chimique, t. IX, 1898, p. -j\o. 



