SÉANCE DU 27 JUIN 1904. '7'^ 



» Nous avons entre ces composés additionnels chlorhydriqiies et ammo- 

 niacaux un parallélisme parfait et je n'hésite pas à attribuer à ce corps 

 blanc tétraammonié la même constitution qu'à celui obtenu pur la fixation 

 de 4™°' de gaz chlorhydrique. 



» Conformément à la tétracblorcyclohexanerosaniline nous avons ici le 

 monochlorhvdrate de la tétraaminocvclohexanerosaniline (' ) : 



AzH' Cl 



AzH-CI 



/\ 



h/ \h 



H 



\ / 



H 



4 AzH': 



AzH'.C«H' — G — C'H'.AzH^ 



Monochlorhydrate de pararosaniline. 



Monochlorhydrale de tctraaminocy- 

 clohexanerosaniline. 



» La conclusion générale que l'on peut tirer de ces expériences est que 

 les sels des rosanilines représentent des molécules non saturées. Les fonc- 

 tions non saturées qu'elles contiennent sont chimiquement indifférentes et 

 peuvent être saturées soit par des bases soit par des acides. On est conduit 

 à admettre en ce cas que l'élément non saturé doit être un élément indilfé- 

 rent qui en l'espèce ne peut être que le carbone. La limite de saturation 

 semble satisfaite avec 4""°' de gaz chlorhydrique ou 4™"' d'ammoniaque, 

 soit huit radicaux monovalents. Une Note suivante établira par des faits 

 précis cette limite de saturation. » 



(') La formule donnée dans ma dernière Note renferme une erreur : un des groupes 

 amidés contient i»« d'hydrogène de trop, cet atome d'hydrogène est à déplacer et à 

 fi\er au carbone méthanique. Cette rectification rend l'azote pentavalent et le carbone 

 létravalent. 



