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Cette matière chlorileuse verdàtre est généralement peu 

 foncée, très faiblement pléochroïque, polarisant dans les 

 tons biens, s'éteignant parallèlement aux lamelles; les sec- 

 tions plus ou moins hexagonales perpendiculaires à celte 

 direction restent éteintes pour une rotation complète. Quel- 

 quefois elle offre des agrégats presque aciculaires où des 

 lamelles prennent une disposition plus ou moins fibro- 

 ravonnée. Rarement on observe des formes cristallines 

 pour ce minéral : il a cristallisé d'une manière confuse 

 dans les interstices où il s'est développé comme produit d'al- 

 tération. Tout fait penser qu'il dérive de la décomposition 

 d'un bisilicatequi pouvait exister autrefois dans cette roche 

 porphyrique; mais, sauf des cas exceptionnels, il est 

 impossible de retrouver dans les nombreuses plages où 

 la matière chlorileuse s'est développée, des contours qui 

 permettent d'affirmer que les seclions remplies maintenant 

 par le minéral vert étaient occupées primitivement par une 

 espèce du groupe amphibolo-pyroxénique. Les préparations 

 que nous avons examinées ne nous ont montré que deux 

 sections de chlorito terminées nettement par des contours 

 qu'on pourrait ra! tacher à ceux que doit donner l'augile. 

 En général donc les formes sont trop vagues pour affirmer, 

 sinon d'une manière très hypothétique, que la matière 

 chloriteuse s'est développée aux points occupés par les 

 bisilicates. 



Ce qui n'est pas moins caractéristique pour celte roche 

 et bien significatif pour la place qu'elle doit occuper dans la 

 classification, c'est la structure sphérolilhique parfaitement 

 développée à Bierghes. On voit à la lumière ordinaire, dans 

 la masse fondamentale, des plages de moins d'un millimètre 

 affectant une forme circulaire; en certains points ces sec- 

 tions sphériques sont serrées les unes contre les autres, en 



