( 57i ) 

 inodore lorsqu'elle est pure. H cristallise par le refroidis- 

 sement de sa solution alcoolique en aiguilles prismatiques, 

 d'un aspect soyeux, pouvant atteindre une longueur de 

 plusieurs centimètres. Son point de fusion est situé vers 

 72-73°. Sous l'influence d'une chaleur plus forte, il se 

 décompose avec dégagement d'acide bromhydrique. 



Le camphène tribromé est soluble dans l'alcool, l'éther, 

 le chloroforme, le benzol, l'acétate d'éthyle, l'acide acétique 

 et le sulfure de carbone. 



J'ai remarqué que lorsqu'on asurlouten vue la purification 

 du camphène tribromé, il vaut mieux employer l'acide acé- 

 tique comme dissolvant, tandis que si l'on veut avant tout 

 obtenir une belle cristallisation, l'emploi de l'alcool est 

 préférable, mais dans ce cas le produit conserve une 

 légère odeur de térébenthine. 



Action de l'ammoniaque. 



L'hydrocamphène télrabromé a été chauffé en tubes 

 scellés à 150°, pendant quatre heures, avec un excès de 

 solution alcoolique de gaz ammoniac. Après refroidisse- 

 ment, on trouve dans les lubes des cristaux de bromure 

 d'ammonium. Il n'y règne aucune pression. On traite par 

 l'eau le produit de la réaction, ce qui provoque la précipi- 

 tation d'une huile jaunâtre, laquelle se concrète rapide- 

 ment en une masse cristalline qu'on dessèche entre des 

 doubles de papier. On reprend par l'alcool bouillant : par 

 refroidissement, on obtient une cristallisation en petites 

 paillettes nacrées. Vues au microscope, ces paillettes se 

 présentent sous la forme de petites tables rectangulaires. 



L'analyse de cette substance a fourni les résultats sui- 

 vants : 



