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Ce dernier peut également s'obtenir par l'action de 

 l'amalgame de sodium sur Phydrocamphène télrabromé 

 en suspension dans l'eau et en présence de l'acide 

 acétique. 



L'action de l'amalgame de sodium au sein d'un milieu 

 alcalin fait subir à Phydrocamphène télrabromé une 

 transformation du même genre. On obtient d'abord une 

 huile incolore douée d'une odeur de térébenthine et au 

 sein de laquelle se forment à la longue des cristaux d'hy- 

 drocamphène bibromé; ces cristaux, exprimés entre des 

 doubles de papier et purifiés par des cristallisations suc- 

 cessives dans l'alcool ou dans l'acide acétique, ont donné 

 à l'analyse les résultais suivants : 



Ogr.432 de substance ont donné Ogr.550 de bromure 

 d'argent, correspondant à 54,18 p. °/ de brome; 



Ogr.485 de substance ont donné Ogr.237 d'eau corres- 

 pondant à 5,42 p. % d'hydrogène et Ogr.720 d'anhydride 

 carbonique correspondant à 40,48 p. % de carbone. 



Brome . 

 Hydrogène 

 Carbone . 



Cette dernière méthode n'est pas avantageuse au point 

 de vue du rendement. 



L'hydrocamphène bibromé est une substance incolore, 

 cristallisant en tables hexagonales biselées sur les bords. 

 Elle est douée d'une légère odeur de térébenthine. Elle 

 est soluble dans l'alcool, Peiner, le chloroforme, le benzol, 

 le sulfure de carbone, l'acétate d'éthyle et l'acide acétique. 



